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新品ShimNexGhostTrap鬼峰捕集小柱填寫文末詢價(jià)獲得精美好禮緩沖鹽體系干擾不斷，目標(biāo)峰被“貼臉”干擾梯度一跑就冒雜峰、基線亂飄痕量檢測(cè)直接被鬼峰毀掉數(shù)據(jù)花大半天排查溶劑、色譜柱、進(jìn)樣閥液相
摘要/ZHAIYAO本文利用島津Py?ScreenerVer.2系統(tǒng)和氣相色譜柱SH-1MS建立了電子電氣產(chǎn)品中7種鄰苯二甲酸酯和20種溴代阻燃劑的快速篩查方法。相較于Py?ScreenerVer.1
摘要：本文參照《HJ676-2013水質(zhì)酚類化合物的測(cè)定液液萃取/氣相色譜法》，利用島津NexisGC-2030氣相色譜儀和SK-5MS氣相色譜柱，建立了水質(zhì)中13種酚類化合物含量的測(cè)定方法。在標(biāo)準(zhǔn)曲
誠(chéng)邀參會(huì)為深入貫徹相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)要求，系統(tǒng)提升技術(shù)人員在研發(fā)、質(zhì)控和合規(guī)評(píng)價(jià)中的實(shí)際操作能力，中國(guó)工業(yè)微生物菌種保藏管理中心（CICC）主辦，島津作為合作單位于2026年5月21-22日在北京舉辦“工業(yè)
限時(shí)階梯促銷活動(dòng)正在火熱進(jìn)行中！在生物樣本LC-MS/MS定量檢測(cè)、藥物體內(nèi)分析、臨床生物樣本篩查日常實(shí)驗(yàn)中，基質(zhì)效應(yīng)干擾、儀器離子抑制、色譜柱易堵、檢測(cè)數(shù)據(jù)重復(fù)性差，是眾多實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)期面臨的核心困擾。
雜化顆粒色譜柱因其兼具硅膠高柱效與聚合物寬pH耐受性的優(yōu)勢(shì)，成為現(xiàn)代分離分析的重要工具。在多個(gè)領(lǐng)域中，雜化顆粒色譜柱憑借其穩(wěn)定性與選擇性，支撐著復(fù)雜樣品的精準(zhǔn)檢測(cè)。1、制藥行業(yè)：用于藥物研發(fā)中的活性成
鬼峰什么是鬼峰？簡(jiǎn)單說(shuō)就是色譜圖里莫名其妙出現(xiàn)、不屬于樣品的峰。鬼峰常見來(lái)源流動(dòng)相、溶劑、緩沖鹽中的雜質(zhì)前一針樣品殘留、吸附色譜柱入口、濾器、管路帶來(lái)的污染鬼峰捕集小柱的連接尤其是梯度洗脫、緩沖鹽體系
摘要：本文建立了25種殘留溶劑的HS-GCMS測(cè)定方法。參照YC/T207-2014中色譜方法，采用色譜柱SH-VMS對(duì)25種殘留溶劑進(jìn)行分析，島津GCMS-TQ8050NX氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行檢
2025年8月1日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布了GB26572-2025：《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》。與即將被全面替代的推薦國(guó)標(biāo)GB/T26572-2011相比，GB26
SK-FAME脂肪酸甲酯專用色譜柱，專門測(cè)試脂肪酸甲酯混合物。相當(dāng)于USPG16固定相。摘要本文建立了37種脂肪酸甲酯的GC含量測(cè)定方法。結(jié)果表明，參考GB5009.168-2016中色譜條件并對(duì)升溫
摘要衣康酸作為關(guān)鍵免疫代謝標(biāo)志物，在炎癥、感染及相關(guān)疾病研究中具有重要臨床價(jià)值。本文基于島津液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)，搭配SHIMSEN去磷脂板，建立人血清中衣康酸的高靈敏檢測(cè)方案。前處理簡(jiǎn)潔高效，分析定量準(zhǔn)確，
1.實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備準(zhǔn)備待測(cè)樣本、沉淀溶劑（一般選用乙腈或甲醇）、配套96孔空板、正壓裝置。二、蛋白沉淀板通用流程#SHIMADZU#實(shí)驗(yàn)室#實(shí)驗(yàn)室耗材#蛋白@島津?qū)嶒?yàn)器材SGLC"data-nonceid=
獸殘專用柱是一種用于檢測(cè)動(dòng)物源性食品中抗生素、激素及瘦肉精等殘留的固相萃取柱，廣泛應(yīng)用于食品安全監(jiān)測(cè)、出入境檢驗(yàn)檢疫及養(yǎng)殖業(yè)質(zhì)量控制領(lǐng)域。其核心價(jià)值在于通過(guò)選擇性吸附，凈化樣品基質(zhì)，提高液相色譜-質(zhì)譜
本文建立了一種使用液相色譜儀檢測(cè)疫苗中苯酚、間甲酚、2-苯氧乙醇、羥苯甲酯防腐劑殘留的方法。樣品經(jīng)乙腈沉淀蛋白，離心濾過(guò)后上機(jī)分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：空白溶液不干擾含量測(cè)定，方法專屬性較好；對(duì)照品溶液重復(fù)進(jìn)樣6次，四種防腐劑色譜峰保留時(shí)間和峰面積的RSD%在0.07%-0.12%和0...
摘要：本文建立了片姜黃中莪術(shù)二酮和牻牛兒酮的HPLC測(cè)定方法。參照片姜黃國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂草案公示稿中的色譜條件，采用色譜柱Shim-packVeloxC18分析片姜黃中莪術(shù)二酮和牻牛兒酮，結(jié)果顯示，莪術(shù)二酮和牻牛兒酮峰型對(duì)稱，且均能與相鄰雜質(zhì)峰基線分離，牻牛兒酮的理論塔板數(shù)大于5...
川芎中藁本內(nèi)酯的測(cè)定摘要：本文建立了川芎中藁本內(nèi)酯的HPLC測(cè)定方法。參照川芎國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂草案（修訂部分）公示稿中的色譜條件，采用色譜柱ShimNexUPC18和Shim-packGWSC18分析川芎中藁本內(nèi)酯，結(jié)果顯示，丁苯酞和藁本內(nèi)酯峰型對(duì)稱，均能與相鄰雜質(zhì)峰基線分離，丁...
摘要：本文建立了食品中乳鐵蛋白的HPLC測(cè)定方法。參考GB5009.299-2024中的色譜條件，采用色譜柱Shim-packScepterC4-300分析乳鐵蛋白，結(jié)果顯示，乳鐵蛋白峰型對(duì)稱，重現(xiàn)性良好，滿足檢測(cè)要求。此方法可為食品中乳鐵蛋白的測(cè)定提供參考。掃碼查看完整方案：
摘要：本文建立了芳樟醇對(duì)映異構(gòu)體手性拆分的GC方法。結(jié)果表明，采用島津GC-2030氣相色譜儀，島津SH-βDEXsm色譜柱進(jìn)行手性拆分，R-芳樟醇和S-芳樟醇峰形良好，分離度大于1.5，滿足日常檢測(cè)需求。此方法可為芳樟醇對(duì)映異構(gòu)體的手性拆分提供參考。掃碼查看完整方案：
摘要：本文建立了佛手特征圖譜的HPLC分析方法。參照佛手國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)擬修訂草案（擬修訂部分）公示稿中的色譜條件，采用色譜柱ShimNexUPC18，對(duì)參照物溶液和供試品溶液進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的11個(gè)特征峰在供試品溶液中均有呈現(xiàn)，其中峰6（S峰）與參照物溶液中的橙皮苷的...
摘要：本文建立了天然冰片（右旋龍腦）中右旋龍腦的GC分析方法。按照2025版《中國(guó)藥典》公示稿中的色譜條件，采用色譜柱SH-βDEXsm分析天然冰片的系統(tǒng)適用性溶液，左旋龍腦和右旋龍腦的分離度大于1.5，右旋龍腦的理論塔板數(shù)大于50000，且重復(fù)性良好，滿足藥典要求。此方法可為天...
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