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德國國家疫苗及血清研究所（FederalAgencyforSeraandVaccines）德國PEI（Paul-EhrlichInstitute）即聯(lián)邦疫苗及血清研究所，監(jiān)管生物制品的注冊，包括含有源自血液的活性成分的藥物、疫苗、抗體藥物、失活的組織植入劑和創(chuàng)新基因工程治療藥物。
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乙型肝炎e抗原（HBeAg）檢測標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品參數(shù)
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,綜合 |
乙型肝炎e抗原（HBeAg）檢測標(biāo)準(zhǔn)品詳細(xì)信息
Paul-EhrlichInstitute(PEI)129097/12
中文名稱：用于乙型肝炎e抗原（HBeAg）檢測標(biāo)準(zhǔn)品，第一個國際標(biāo)準(zhǔn)
英文名稱：HepatitisBvirus"e"antigen(HBeAg),1stInternationalStandard
規(guī)格：Thisreagenthasbeenassignedaunitageof100InternationalUnits/ml
乙型肝炎e抗原（HBeAg）檢測標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
1.乙型肝炎病毒(HBV)e抗原標(biāo)準(zhǔn)用于標(biāo)準(zhǔn)化和校準(zhǔn)定量和/或定性診斷性HBeAg檢測以及用于質(zhì)量控制目的。
2.制劑含有人類來源的材料，以及含有傳染性乙型肝炎病毒。其特征如下：HBVDNA、HBsAg、抗-HBc、抗-HCV高陽性，和抗HAV。HCVRNA檢測呈陽性(<30IU/ml)。該材料的標(biāo)志物抗-HBs、抗-HBc-IgM、抗-HBe-IgG、HCV核心抗原、抗HIV-1/2檢測呈陰性和抗HDV。此準(zhǔn)備工作應(yīng)視為對健康有害。應(yīng)該使用和丟棄根據(jù)您自己實驗室的安全程序。此類安全程序可能包括佩戴防護(hù)手套，避免氣溶膠。打開安瓿時應(yīng)小心或小瓶，以避免割傷。.
3.存儲：
提供的材料是凍干的，應(yīng)儲存在-20oC或以下。
4.測量方法：
不應(yīng)試圖稱量在重構(gòu)之前冷凍干燥的材料。提供的材料是凍干的，應(yīng)儲存在-20oC或以下。每個小瓶應(yīng)在0.5毫升無菌超純水。產(chǎn)品應(yīng)使用前重新配制，一次重新配制，多次不建議對產(chǎn)品進(jìn)行冷凍解凍。如果沒有所有材料都會立即使用，實驗室可以將剩余材料等分成合適的體積應(yīng)儲存在-20oC或以下。
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內(nèi)容聲明：
您訪問的乙型肝炎e抗原（HBeAg）檢測標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品信息，由深圳格瑞博生物科技有限公司自行發(fā)布提供，產(chǎn)品價格為面議，如您想了解更多關(guān)于乙型肝炎e抗原（HBeAg）檢測標(biāo)準(zhǔn)品型號、參數(shù)、用途等信息，歡迎咨詢。
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