支原體隱蔽性強(qiáng)，培養(yǎng)液清亮無異常，無法靠渾濁變色判斷污染，分為肉眼初步篩查 + 實(shí)驗(yàn)室精準(zhǔn)確診兩步，四種檢測(cè)法覆蓋不同實(shí)驗(yàn)需求。

一、細(xì)胞污染肉眼5個(gè)直觀特征

出現(xiàn)任意多條表現(xiàn)，高度懷疑支原體污染：

l 細(xì)胞增殖變慢、細(xì)胞輪廓邊界模糊；

l 細(xì)胞形態(tài)異常，出現(xiàn)拉絲、異常鋪展畸變；

l 更換全新完-全培養(yǎng)液后，細(xì)胞狀態(tài)依舊無法恢復(fù)；

l 細(xì)胞上清全程澄澈，無細(xì)菌污染帶來的渾濁發(fā)黃；

l 同批次多瓶細(xì)胞陸續(xù)出現(xiàn)長(zhǎng)勢(shì)變差。

二、四種實(shí)驗(yàn)室確診支原體檢測(cè)方法

1. 微生物瓊脂培養(yǎng)法

將細(xì)胞上清接種專用支原體瓊脂培養(yǎng)基，37℃有氧孵育 14 天，陽性樣本長(zhǎng)出 100～400μm 特征煎蛋狀菌落；優(yōu)勢(shì)：精準(zhǔn)區(qū)分活菌，劣勢(shì)：周期長(zhǎng)達(dá) 2 周，耗時(shí)久。

2. Hoechst33258 DNA 熒光染色法

原理：支原體 DNA 富含 AT 堿基，可被 Hoechst 熒光染料特異性著色；鏡檢陽性：細(xì)胞核外圍、細(xì)胞膜表面遍布均勻藍(lán)色熒光小點(diǎn)；操作快捷，2～3 天可出結(jié)果，是實(shí)驗(yàn)室常規(guī)篩查手段。

只觀察到細(xì)胞的細(xì)胞核，說明細(xì)胞沒有被支原體的污染

可見細(xì)胞核外與細(xì)胞表面會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色螢光小點(diǎn)或是絲狀點(diǎn)，其形狀各異，與細(xì)胞共同被染成不規(guī)則的點(diǎn)狀物，說明細(xì)胞被支原體污染

3. ELISA 抗體捕獲檢測(cè)法

通過支原體 16S rRNA 結(jié)合包被抗體，底物顯色后比色定量，可批量檢測(cè)大批量細(xì)胞樣本，適合實(shí)驗(yàn)室大批量質(zhì)控篩查。

4. PCR 核酸擴(kuò)增法

擴(kuò)增支原體保守 16S 核糖體 RNA 基因，單次可檢出 19 種常見支原體，速度快、靈敏度高、準(zhǔn)確率頂尖，市面成熟試劑盒多，是目前科研首-選快速檢測(cè)方案。

總結(jié)

日常實(shí)驗(yàn)先用細(xì)胞形態(tài)初篩，疑似污染優(yōu)先 PCR 快速確診，貴重細(xì)胞搭配熒光染色 + 培養(yǎng)法雙重驗(yàn)證，避免誤判丟棄珍貴細(xì)胞。

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