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模基生物腫瘤組織消化液

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更新時(shí)間:2025-07-17 16:55:54瀏覽次數(shù):484次

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?;锬[瘤組織消化液(Tumor Tissue Digestion Solution)可將腫瘤組織樣本溫和、快速地消化解離為細(xì)胞懸液或細(xì)胞團(tuán)塊,可用于后續(xù)腫瘤類器官的構(gòu)建。該廣泛適用于實(shí)體腫瘤(如腸癌、肺癌、乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌等)及正常組織標(biāo)本在體外原代培養(yǎng)的消化解離。

Tumor Tissue Digestion Solution  

? 配制后的腫瘤可在2-8°C儲(chǔ)存,建議24小時(shí)內(nèi)使用,或-20℃儲(chǔ)存1個(gè)月  

 

產(chǎn)品描述  

?;锬[瘤組織消化液Tumor Tissue Digestion Solution)可將腫瘤組織樣本溫和、快速地消化解離為細(xì)胞懸液或細(xì)胞團(tuán)塊,可用于后續(xù)腫瘤類器官的構(gòu)建。該廣泛適用于實(shí)體腫瘤(如腸癌、肺癌、乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌等)及正常組織標(biāo)本在體外原代培養(yǎng)的消化解離。  

產(chǎn)品信息  

 

 

 

 

 

 

 

腫瘤  

MB-0818L05L  

MG6010-TTD-A500  

2-8°C  

24個(gè)月  



腫瘤添加劑(20×  

25mL  

MG6010-TTD-B500  

-20°C  

MB-0818L05S  

MG6010-TTD-A100  




腫瘤添加劑(20×  

5mL  

MG6010-TTD-B100  


 

腫瘤的配制  

無(wú)菌條件下配制腫瘤,下面是配制 10mL 腫瘤的示例,如果需要制備其他體積,可自行相應(yīng)調(diào)整。  

1、    4℃解凍腫瘤添加劑(20×),解凍后充分混勻;  

注意:解凍后,建議將腫瘤添加劑分裝后保存,按需取用,避免多次反復(fù)凍融;  

2、   500uL腫瘤添加劑(20×)加至9.5mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,充分混合,配制成10mL。  

注意:配制后的腫瘤可在2-8°C儲(chǔ)存,建議24小時(shí)內(nèi)使用,或-20℃儲(chǔ)存1個(gè)月。  

腫瘤組織樣本的消化  

1、   用在消化之前利用或?qū)⑶谐审w積約為1~3mm3的碎片;  

2、   根據(jù)原腫瘤組織塊大小加入適當(dāng)體積的(消化液體積需是原組織體積的25-50倍)后置于37℃恒溫培養(yǎng)箱或37°C恒溫?fù)u床中進(jìn)行組織消化。不同種類組織的樣本,因其組織來(lái)源及個(gè)體化差異,其消化所需時(shí)間可能會(huì)有所不同,總體消化時(shí)間在30min-120min;  

注意:在此操作過(guò)程中須仔細(xì)監(jiān)測(cè)消化過(guò)程,因?yàn)檫^(guò)度消化可能會(huì)顯著降低類器官形成效率。消化過(guò)程中,可以對(duì)消化懸液進(jìn)行鏡檢,在鏡下觀察到較多的單個(gè)細(xì)胞或70μm以下的細(xì)胞簇后,即可認(rèn)為消化完成;  

3、   在確認(rèn)消化完成的腫瘤組織懸液中加入胎牛血清(Fetal Bovine Serum,FBS)至終濃度達(dá)2-5%后吹打混合均勻以終止消化;  

4、   上述步驟所獲得細(xì)胞懸液可直接用于離心或篩網(wǎng)過(guò)濾等細(xì)胞分離操作,在使用分離的細(xì)胞前,需使用類器官基礎(chǔ)培養(yǎng)基對(duì)樣本進(jìn)行兩次以上的離心清洗方可使用(推薦離心速度200-300g,離心3min)。  

 

 

V2.0  

更新時(shí)間:2025/6/21  




 

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