當前位置：廈門?；锟萍加邢薰?/a>>>基質膠>>干細胞基質膠>> 082777干細胞基質膠
Mogengel Matrix IPSC Level
?；锔杉毎|膠
1、 產品描述
模基生物干細胞基質膠是從富含胞外基質蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉化生長因子β（TGF-β）、血管內皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（bFGF）等。產品溶解于高糖無酚紅DMEM中，且非定制產品均添加了50μg/mL。
2、 推薦應用
?；锔杉毎|膠產品經篩選可以促進干細胞貼壁、擴增，保持干性，適用hESC和iPSC等干細胞生長和分化，以及干細胞誘導的類器官生長。
3、 產品信息
| 產品名稱 | 產品貨號 | 規(guī)格 | 存儲/運輸 | 保質期 |
| 模基生物干細胞基質膠 | 082777 | 10mL | ≤-20°C | 24個月 |
| 0827775 | 5mL | |||
| 082777T | 1mL |
4、 產品參數
來源：小鼠腫瘤
外觀：①顏色：產品表現為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)
濃度：蛋白濃度范圍在8~12mg/mL之間
內毒素：≤ 10 EU/ mL
凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時成膠速度加快
5、 產品質量控制規(guī)范
1、 根據GB 14922.2-2022檢測小鼠種群中以下病毒、病原菌寄生蟲及細菌結果為陰性。
2、 直接接種法檢測產品中是否含真菌、細菌，結果為陰性。
3、 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測，確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制。
4、 使用PCR技術擴增產品中支原體序列，結果為陰性。
5、 使用BCA方法測定蛋白濃度。
6、 使用凝膠限度檢查法檢測產品內毒素水平。
7、 產品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。
8、 將產品稀釋至70%含量，在細胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。
9、 每批次產品均進行干細胞培養(yǎng)測試。
6、 使用注意事項
a) 溫度控制
1、 產品在≤-20℃時是穩(wěn)定的，分裝使用產品以盡可能減少產品的凍融次數。
2、 請不要儲存在無霜冰箱中，長期保存時請務必保持產品的凍存狀態(tài)。
3、 產品解凍時，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。
4、 所有接觸產品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍?/span>
5、 請您在使用過程中不要過長時間地用手握住裝有本產品的容具，防止體溫使產品凝膠；若在較短時間內造成產品較為厚重粘稠，您可以將本產品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內1-2 h使其恢復流動性，不影響使用。
b) 避免污染
實驗操作人員需嚴格區(qū)分實驗操作臺、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。
c) 其他
產品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時，請適當搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內部蛋白分布均勻。
7、 使用方法
?；锔杉毎|膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實驗目的選擇合適的使用方式。
| 方式 | 方法 | 適用 | 主要應用 |
| 薄層凝膠 | 1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL； 2. 向細胞培養(yǎng)板表面加入50μL/ cm²基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡； 3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時，吸去上清。 | 細胞在薄層基質凝膠頂部擴增 | •細胞遷移和侵襲 •原代細胞擴增 |
| 薄層包被 | 1. 產品解凍后，適當混勻，根據實驗需求使用預冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL； 2. 吸取適量體積稀釋液移液，覆蓋細胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm²； 3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。 | 細胞附著在薄層基底膜表面擴增 | •iPSC擴增 •原代細胞擴增 |
| 厚層凝膠 | 1. 產品解凍后，適當混勻，或根據實驗需求使用預冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質膠占比 ＞ 67%； 2. 向細胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/ cm²基質膠，平鋪均勻，注意避免產生氣泡； 3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。 | 細胞在厚層基質凝膠上 形成三維結構 | •體外血管生成 •主動脈環(huán) |
| 夾心包被 | 1. 細胞在薄層包被的培養(yǎng)板上生長； 2. 待細胞生長至合適狀態(tài)時，吸去上清，向細胞表面加入基質膠，覆蓋細胞培養(yǎng)板表面，搖勻； 3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃孵育1h，吸去上清，向培養(yǎng)板中加入合適的培養(yǎng)基。 | 細胞夾在基質膠間生長和分化 | •干細胞分化 |
V2.0版
更新時間：2025/6/12
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