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在科技創(chuàng)新中心深圳,自動化及溶出測試專家SOTAX宣布即將于2026年1月1日正式成立SOTAX中國分公司及本地生產(chǎn)制造基地,開啟在華發(fā)展令人振奮的全新篇章。您值得信賴的結(jié)果SOTAX先進(jìn)的解決方案,
專注在藥物結(jié)晶系統(tǒng)多年的Technobis推出了全新產(chǎn)品-ReactALL創(chuàng)新臺式多通道反應(yīng)器系統(tǒng),補上了高通量篩選與大型實驗室反應(yīng)器之間的空白。近些年來,高通量篩選(合成)作為一種高效、快速、高產(chǎn)的
隨著2024年11月20日的順利告終,為期三天的第十二屆慕尼黑上海分析生化展(analyticaChina)在上海新國際博覽中心圓滿落下帷幕。這場匯聚了亞洲乃至全球?qū)嶒炇壹夹g(shù)精英的年度盛會,不僅為參會
8月26日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布關(guān)于公開征求《化學(xué)藥品口溶膜劑藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知。征求意見時限為自發(fā)布之日起一個月。征求意見稿當(dāng)中提到指導(dǎo)原則適用于口溶膜劑新
在制藥工藝中,80%的藥物活性組分是以晶型形式存在,而40%的工業(yè)醫(yī)藥結(jié)晶過程就采用了冷卻結(jié)晶,這種種的結(jié)晶方法不但成為了制藥工業(yè)中純化與分離的重要手段,加上結(jié)晶過程決定了晶體的純度和性質(zhì),并與藥物的
在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制領(lǐng)域,溶出度試驗是評估藥物體外釋放特性的關(guān)鍵手段,其中流通池法憑借其貼近人體胃腸道動態(tài)環(huán)境的優(yōu)勢,成為難溶性藥物、緩控釋制劑等特殊劑型溶出檢測的優(yōu)選方法。傳統(tǒng)流通池法溶出儀的溶出介
凍干制劑憑借低溫干燥的優(yōu)勢,能有效保留藥物活性成分,廣泛應(yīng)用于生物制劑、難溶性藥物等領(lǐng)域,其溶出行為直接關(guān)聯(lián)體內(nèi)生物利用度,是制劑質(zhì)量評價的核心指標(biāo)。流通池法溶出儀通過模擬體內(nèi)動態(tài)生理環(huán)境,相較于傳統(tǒng)
高黏度制劑因黏度大、流動性差,傳統(tǒng)溶出方法易出現(xiàn)樣品堆積、介質(zhì)分布不均、溶出數(shù)據(jù)偏差大等問題,難以精準(zhǔn)表征溶出行為。流通池法溶出儀憑借動態(tài)流動體系、透明池體設(shè)計及靈活的模式適配能力,可有效解決上述痛點
在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制領(lǐng)域,溶出度試驗是評估制劑有效性的核心手段,其中流通池法憑借更貼近體內(nèi)生理環(huán)境的優(yōu)勢,被廣泛應(yīng)用于各類制劑的檢測。流速穩(wěn)定性直接決定試驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,而重復(fù)性則是保障試驗結(jié)果可靠的
日常維護(hù)保養(yǎng)清潔工作:每日使用后,用干凈柔軟的布擦拭自動進(jìn)樣器的外殼,去除灰塵和污漬。定期清理進(jìn)樣針,使用專用清洗液,按照儀器說明書操作,避免殘留樣品干結(jié)堵塞進(jìn)樣針,影響進(jìn)樣精度。同時,清潔樣品盤,防
流通池法溶出儀作為藥物溶出度檢測的核心設(shè)備,廣泛應(yīng)用于制藥、藥檢等領(lǐng)域,其運行穩(wěn)定性直接決定檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可靠性。為延長儀器使用壽命、降低故障發(fā)生率,規(guī)范的日常維護(hù)與科學(xué)的常見問題排查至關(guān)重要,結(jié)
一、日常維護(hù)清潔與檢查:每日使用前,需對點樣儀外部進(jìn)行清潔,使用溫水和軟布輕擦表面,避免使用有機溶劑。同時,檢查儀器各部件是否完好,如樣品盤軌道是否有異物堵塞,用無塵布蘸取乙醇擦拭軌道,確保機械部件活
在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制領(lǐng)域,難溶性藥物的溶出度檢測一直是行業(yè)難題。這類藥物因溶解度低,在傳統(tǒng)溶出儀中常出現(xiàn)溶出不充分、數(shù)據(jù)偏差大等問題,難以真實反映體內(nèi)釋放行為。流通池法溶出儀作為《中國藥典》2020年
在《DissolutionTechnology》全新一期期刊中,刊印了一篇題為“ApplicationofSalicylicAcidTabletsinthePerformanceVerificationTestfortheFlow-ThroughCellApparatus”(水楊...
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