原標(biāo)題：

【ProImmune新品推薦】突破傳統(tǒng)抗體瓶頸！Ankyrons® 為磁珠細(xì)胞分選（MACS）帶來高性能“無動物源”新選擇

Figure: 利用生物素（Biotin）標(biāo)記的 Ankyron 或傳統(tǒng)抗體分別偶聯(lián)鏈霉親和素（SA）磁珠，并加入到含有 GFP 熒光標(biāo)記的內(nèi)皮細(xì)胞與 RFP 熒光標(biāo)記的周細(xì)胞的混合樣本中。隨后，混合樣本通過磁珠分選柱進(jìn)行分離：未標(biāo)記的細(xì)胞在初始階段直接流出（流穿組分），而經(jīng)磁珠標(biāo)記的內(nèi)皮細(xì)胞則被滯留在分選柱中（洗脫富集組分）。最后，利用熒光顯微鏡對初始流穿液及內(nèi)皮細(xì)胞富集樣本進(jìn)行成像觀察。

*數(shù)據(jù)由英國牛津大學(xué) Paul Holloway 與 Natalie King 友好提供。

磁珠細(xì)胞分選（Magnetic Cell Sorting） 是實現(xiàn)快速、高性價比細(xì)胞分離的經(jīng)典技術(shù)，在免疫學(xué)與細(xì)胞治療研究中應(yīng)用廣泛。長期以來，磁珠分選主要依賴傳統(tǒng)抗體來特異性標(biāo)記靶細(xì)胞。然而，這種基于抗體的方法在實際應(yīng)用中經(jīng)常面臨諸多限制：

? 靶點受限： 部分特殊或保守靶點的傳統(tǒng)抗體不易獲取。

? 重現(xiàn)性差： 依賴動物免疫生產(chǎn)，容易帶來嚴(yán)重的批次間差異。

? 非特異性結(jié)合： 抗體 Fc段與細(xì)胞表面 Fc受體結(jié)合，導(dǎo)致背景高、分選純度受損。

作為新一代靶標(biāo)結(jié)合試劑，Ankyrons憑借高特異性、天然無 Fc 段干擾以及重組表達(dá)的絕對優(yōu)勢，克服了研究抗體的許多限制，為您的細(xì)胞分離實驗帶來更可靠的數(shù)據(jù)。

科研合作案例：PECAM1 Ankyron 助力內(nèi)皮細(xì)胞磁珠細(xì)胞分選

來自英國牛津大學(xué)（University of Oxford）的 Paul Holloway 和 Natalie King 團(tuán)隊，在構(gòu)建腦小血管?。–SVD）的微流控器官芯片（Organ-on-a-Chip）體外模型時，需要對血管內(nèi)皮細(xì)胞和周細(xì)胞進(jìn)行高效分離，以模擬真實的血管生理環(huán)境。

由于該項目受到 Humane Research Trust 的資助，研究明確要求必須使用 100% 無動物源（Animal-free）的科研試劑。盡管傳統(tǒng)的商業(yè)化抗體分選效果很好，但因為動物源屬性而無法使用。團(tuán)隊在嘗試尋找能夠兼容磁珠分選（MACS）的無動物源替代品時陷入了困境。最終，他們使用了ProImmune 的 PECAM1 (CD31) 特異性 Ankyron 完-美解決了這一難題。

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