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　　醫(yī)藥包裝中的不揮發(fā)物會溶出到醫(yī)藥產(chǎn)品中，為了防止溶出量過多而影響醫(yī)藥產(chǎn)品的質量，應嚴格控制醫(yī)藥包裝中的不揮發(fā)物含量。

　　目前，醫(yī)藥包裝不揮發(fā)物的測試需要經(jīng)過蒸發(fā)-干燥-冷卻-稱重過程，傳統(tǒng)的試驗方法為將含有溶出物的供試液在水浴中蒸干，然后人工轉移至烘箱中干燥，再轉移至干燥器中冷卻，最后用天平進行稱重，試驗過程比較繁瑣，人為及環(huán)境因素對試驗的干擾較大。本文所介紹的不揮發(fā)物集成化測試新方法則克服了傳統(tǒng)試驗方法的上述缺點，實現(xiàn)了蒸發(fā)-干燥-冷卻-稱重過程完(分隔)全自動化，并且具有浸泡液回收功能。

　　本文的典型試驗我們(Labthink蘭光)所采用的試驗樣品為某品牌滴眼劑包裝用塑料瓶。試驗依據(jù)醫(yī)藥包裝標準YBB00072002-2015《聚丙烯藥用滴眼劑瓶》進行。而試驗儀器則采用濟南蘭光公司研發(fā)生產(chǎn)的C840H集成式蒸發(fā)殘渣檢測系統(tǒng)進行試驗。

　　C840H設備基于重量法測試原理，參照塑料包裝、藥典、化學試劑等檢測標準設計制造。專業(yè)適用于食品藥品包裝材料的蒸發(fā)殘渣檢測、食品藥品接觸材料及制品的總遷移量測定、化學試劑與純化水的蒸發(fā)殘渣檢測。

C840H集成式蒸發(fā)殘渣檢測系統(tǒng)適用范圍：

(1) 本設備適用于藥品用包裝材料中不揮發(fā)物測定，如以低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯等為材質的輸液瓶、滴眼劑瓶、口服液瓶、口服藥瓶、輸液用膜袋及其瓶蓋，以聚乙烯、雙向拉伸聚丙烯、真空鍍鋁流延聚丙烯、聚酯等為材質的藥用復合膜、袋，以聚氯乙烯、低密度聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酰胺等為材質的固體藥用復合硬片，藥用軟管，墊片、膠塞、活塞及護帽等。

(2) 適用于食品接觸材料及制品的總遷移量測定，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、三聚氰胺、發(fā)泡聚苯乙烯、植物纖維類成型品，橡膠墊片（圈）、高壓鍋密封圈、橡膠奶嘴、橡膠管等橡膠制品，食品容器過氯乙烯、環(huán)氧酚醛、聚酰胺環(huán)氧樹脂、聚四氟乙烯等內壁涂料。

(3) 滿足GB 31604.8-2016、GB 9740-2003、ISO 759-1981、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015等相關食品接觸材料與藥包材測試標準。

滴眼劑塑料瓶不揮發(fā)物含量集成測試試驗過程：

(1) 從滴眼劑包裝塑料瓶樣品平整部分取樣，保證試樣的內表面面積為300 cm2，剪成3 cm × 0.3 cm的小塊置于錐形瓶中，加入75 mL蒸餾水震蕩清晰試樣，除去洗液后，在30℃下干燥。

(2) 向干燥后的樣品中加入100 mL蒸餾水，加蓋密封后，在70℃下放置24 h。

(3) 從錐形瓶中取50 mL供試液置于已干燥稱重的蒸發(fā)皿中，并取同樣體積的蒸餾水做空白試驗。

(4) 將裝有供試液及蒸餾水的蒸發(fā)皿分別放置在遷移量及不揮發(fā)物測定儀試驗腔對應編號的托盤架上，關閉試驗腔門，設置試樣名稱、試劑蒸發(fā)溫度、試驗溫度、試驗模式、試驗次數(shù)等試驗參數(shù)。啟動試驗，設備對蒸發(fā)皿中液體進行揮發(fā)、干燥，并收集揮發(fā)的試劑。

(5) 設備自動按照設定的參數(shù)進行稱重，并顯示測得試驗蒸發(fā)皿、空白蒸發(fā)皿的重量及不揮發(fā)物含量結果值。

　　包裝中的非揮發(fā)物含量是決定其是否適用于醫(yī)藥產(chǎn)品包裝的重要因素，本文通過采用新型集成化的遷移量與不揮發(fā)物測定儀測試了滴眼劑包裝用塑料瓶中的不揮發(fā)物含量，從試驗過程來看，設備的操作簡單，規(guī)避了傳統(tǒng)試驗方法繁瑣的試驗操作，縮短了試驗時間，試驗結果的準確性好，且能夠對揮發(fā)的試劑進行密閉收集，有效降低了試劑揮發(fā)帶來的環(huán)境污染問題及對試驗人員的危害。

　　Labthink，一家以先進檢測技術為核心競爭力的跨國公司，是全球化布局的包裝及新型膜材料檢測儀器與系統(tǒng)解決方案供應商。

　　Labthink，用技術創(chuàng)新為客戶創(chuàng)造非凡價值！