【摘要】 

TAT 肽修飾的 pH 敏感脂質(zhì)體，共載 阿霉素（DOX） 和 去氫駱駝蓬堿（HM）。脂質(zhì)體基架在中性環(huán)境下穩(wěn)定，在腫瘤酸性微環(huán)境中結(jié)構(gòu)解體，實(shí)現(xiàn) pH 觸發(fā)的藥物釋放；TAT 肽賦予載體 跨膜穿透能力，促進(jìn)藥物高效進(jìn)入腫瘤細(xì)胞；DOX 作為主要化療藥物抑制 DNA 復(fù)制誘導(dǎo)凋亡，HM 通過多靶點(diǎn)途徑增強(qiáng)抗癌活性并降低毒副作用。整體實(shí)現(xiàn)了 靶向進(jìn)入、酸敏釋藥與多藥協(xié)同治療 的高效抗腫瘤效果。

【中文名稱】

TAT 細(xì)胞穿透肽修飾的 pH 敏感脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（DOX） 和 去氫駱駝蓬堿（HM）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

pH 敏感脂質(zhì)體基架

特點(diǎn)： 在中性環(huán)境下穩(wěn)定、酸性條件下可解體的酸敏感結(jié)構(gòu)。

作用： 在腫瘤微酸環(huán)境中觸發(fā)藥物釋放，實(shí)現(xiàn)靶向控釋。

TAT 細(xì)胞穿透肽

特點(diǎn)： 富含正電氨基酸、具有高效跨膜穿透能力。

作用： 促進(jìn)脂質(zhì)體進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，提高藥物的細(xì)胞攝取率。

阿霉素（DOX）

特點(diǎn)： 經(jīng)典廣譜抗腫瘤藥，能抑制 DNA 復(fù)制。

作用： 在釋放后進(jìn)入細(xì)胞核誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，發(fā)揮主藥效應(yīng)。

去氫駱駝蓬堿（HM）

特點(diǎn)： 天然生物堿，具抗增殖和逆轉(zhuǎn)耐藥作用。

作用： 與 DOX 協(xié)同抑制腫瘤生長，增強(qiáng)治療效果并降低毒性。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

聚陽離子（Poly-cation）和表皮生長因子受體（EGFR）適配體修飾的脂質(zhì)體負(fù)載SATB1 siRNA

聚合物P(NIPAAm-DMAAm)修飾的溫敏脂質(zhì)體負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel, PTX）

抗 EGFR 單克隆抗體（mAb）修飾脂質(zhì)體（Lipsome）負(fù)載美坦新（DM1）和吉西他濱（GEM）

PSMA RNA 適配體修飾的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（Doxorubicin, Dox）

正辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷（n-octyl-β-D-glucopyranoside）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載DHA

Her2 抗體修飾脂質(zhì)體負(fù)載吲哚青綠（ICG）和阿霉素（Dox）