如何選擇適合特定分析任務(wù)的高效液相色譜柱?
一、先定核心:分離模式(第一步選大方向)
1.反相色譜(很常用,占80%常規(guī)分析)
適用:中低極性、弱極性、有機(jī)物、藥物、添加劑、農(nóng)殘、香精、色素、食品添加劑
固定相:C18、C8、C4、苯基
流動(dòng)相:甲醇/乙腈+水(加酸/緩沖鹽)
??絕大多數(shù)常規(guī)檢測(cè):優(yōu)先C18
2.親水色譜HILIC
適用:強(qiáng)極性物質(zhì)、糖類(lèi)、氨基酸、維生素、小分子親水雜質(zhì)、難保留反相不掛柱
固定相:氨基、硅膠、酰胺、zwitterion兩性柱
??反相不出峰/死時(shí)間出峰→換HILIC
3.正相色譜
適用:異構(gòu)體、手性前體、油脂、烴類(lèi)、非極性同分異構(gòu)體
固定相:純硅膠、氧化鋁
流動(dòng)相:正己烷/異丙醇等有機(jī)溶劑
4.離子交換色譜
適用:有機(jī)酸、無(wú)機(jī)陰陽(yáng)離子、糖酸、水溶性離子化合物
固定相:陰離子/陽(yáng)離子交換樹(shù)脂
5.凝膠滲透GPC/體積排阻SEC
適用:高分子、蛋白、多糖、分子量分布測(cè)定
二、反相C18細(xì)選(日常90%任務(wù)看這里)
1.碳載量/封端與否
普通C18(封端):中性、弱極性樣品,峰形好,硅羥基吸附小
高碳載C18:保留強(qiáng),適合弱極性、難洗脫雜質(zhì)
未封端C18/極性嵌入C18:適合含堿性基團(tuán)、易拖尾樣品
2.粒徑(決定柱效+壓力)
5μm:常規(guī)檢測(cè)、國(guó)標(biāo)通用、壓力低、耐用(常規(guī)實(shí)驗(yàn)室的選擇)
3μm:柱效更高,適合復(fù)雜組分分離
1.7/2μm(UPLC超高效):快速分析、高難度分離,需耐壓儀器
3.孔徑
100Å:小分子(藥物、農(nóng)殘、添加劑)通用
300Å:多肽、蛋白、大分子
糖類(lèi)/聚合物選更大孔徑
4.柱長(zhǎng)短搭配
150mm:常規(guī)快速分析
250mm:難分離、異構(gòu)體、雜質(zhì)多、國(guó)標(biāo)經(jīng)典柱
50–100mm:UPLC快速篩查
三、按「分析任務(wù)」直接匹配(拿來(lái)即用)
①食品添加劑、防腐劑、甜味劑
→C184.6×250mm5μm封端
(苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸、甜蜜素、安賽蜜)
②農(nóng)殘、獸藥殘留、激素類(lèi)
→高純硅膠C18/苯基柱(抗基質(zhì)干擾,雜質(zhì)分離干凈)
③維生素、水溶性強(qiáng)極性小分子
→反相保留差→HILIC氨基柱/酰胺柱
④糖類(lèi)、糖醇、淀粉水解物
→氨基柱(HILIC)or鈣型離子排阻柱
⑤有機(jī)酸(檸檬酸、蘋(píng)果酸、乳酸)
→離子交換柱/有機(jī)酸專(zhuān)用分析柱
⑥蛋白、酶、多肽
→300Å孔徑C18或SEC凝膠柱
⑦異構(gòu)體、芳香族同分物
→苯基柱、PFP五氟苯基柱(選擇性強(qiáng))
四、關(guān)鍵避坑(選錯(cuò)直接拖尾、不出峰、分不開(kāi))
強(qiáng)極性小分子硬用C18→死時(shí)間出峰,完全不保留
堿性化合物用普通未封端C18→嚴(yán)重拖尾、峰畸形
高鹽緩沖液長(zhǎng)期走純硅膠柱→柱床塌陷
UPLC方法直接換5μm常規(guī)柱→分離度崩盤(pán)、峰擠堆
糖類(lèi)用C18→完全沒(méi)保留
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