外泌體的自我介紹

外泌體是由大多數真核細胞分泌的微小膜泡，直徑為30~150nm，呈茶托狀，由質膜的內向褶皺產生，并通過多泡體與質膜融合從細胞中分泌出來^[1]。它們存在于多種不同的生物液體中，如尿液、血液、羊水、母乳、惡性腹水和細胞培養(yǎng)上清液等，同時也存在于組織樣本中。像細胞一樣，外泌體中含有豐富的內容物包括蛋白質、脂類、糖類和核酸（如DNA、mRNA、miRNA和lncRNA等）。外泌體的不同來源決定了其組成的差異，這也反映了宿主細胞的生理狀態(tài)和功能。大量研究表面外泌體參與神經元通訊、抗原呈遞、免疫應答、器官發(fā)育等多種重要生理過程，也參與癌癥發(fā)展、心血管疾病、炎癥反應、病毒感染和朊病毒傳播等病理過程^[2]。

圖 外泌體結構圖

應用1：外泌體與腫瘤發(fā)展

文章題目：Secreted phospholipase A2 modifies extracellular vesicles and accelerates B cell lymphoma

發(fā)表期刊：Cell metabolism

影響因子：29

發(fā)表時間：2022-03-15

研究內容：外泌體等細胞外囊泡（EVs）主要通過轉運蛋白質和miRNA而充當細胞間的通訊介質。本研究中，研究人員發(fā)現淋巴瘤源性的EV的促瘤作用是通過分泌型磷脂酶A2驅動的脂質代謝而增強的。Epstein-Barr病毒（EBV）淋巴瘤巨噬細胞誘導sPLA2水解EV磷脂，增加脂肪酸、溶血磷脂及其代謝產物的產生。sPLA2處理的EV體積更小且自聚集，表現出更好的攝取，并增加了腫瘤相關巨噬細胞的細胞因子表達和脂質介質信號。在EBV感染的人源化小鼠中，內源性sPLA2的藥理學抑制了淋巴瘤的生長，而用sPLA2修飾的EV治療則逆轉了這種表型。此外，sPLA2在人B細胞淋巴瘤中的表達與患者生存率呈負相關。總之，研究人員分別在體外和體內證明了sPLA2介導的EV修飾可能促進了腫瘤的發(fā)生發(fā)展，為sPLA2在淋巴瘤發(fā)生中的作用提供了新的見解。

圖 分泌型磷脂酶A2通過水解細胞外囊泡促進淋巴瘤生長作用機制

應用2：外泌體與心血管疾病

文章題目：Exosomes from nicotine-stimulated macrophages accelerate atherosclerosis through miR-21-3p/PTEN-mediated VSMC migration and proliferation

發(fā)表期刊：Theranostics

影響因子：12.4

發(fā)表時間：2019-09-21

研究內容：在動脈粥樣硬化的發(fā)展過程中，巨噬細胞分泌調節(jié)血管平滑肌細胞（VSMCs）的外泌體；然而，尼古丁，香煙的主要成分，是否可以在動脈粥樣硬化的背景下調節(jié)這種表達，仍有待進一步研究。在本研究中，研究者假設尼古丁誘導巨噬細胞分泌含有microRNAs（miRNAs）的致動脈粥樣硬化外泌體，介導細胞間串擾，促進VSMCs的致動脈粥樣硬化表型。研究結果發(fā)現尼古丁在體內誘導動脈粥樣硬化病變并導致斑塊外泌體滯留。NM-Exos的生物分布表明，斑塊駐留外泌體可能在原位分泌。體外共培養(yǎng)的VSMCs與尼古丁刺激的巨噬細胞的遷移和增殖能力都增強，這是外泌體依賴性的表現。此外，分離的NM-Exos有助于促進VSMCs的遷移和增殖。miRNA檢測結果分析顯示，miR-21-3p在NM-Exos中富集，且通過直接靶向磷酸酶和張力同源物（PTEN），在調節(jié)NM-Exos誘導的效應中發(fā)揮關鍵作用。

圖 巨噬細胞來源的外泌體表征

應用3：外泌體與免疫

文章題目：Visualizing Synaptic Transfer of Tumor Antigens among Dendritic Cells

發(fā)表期刊：Cancer cell

影響因子：50.3

發(fā)表時間：2020-06-08

研究內容：當腫瘤抗原到達淋巴結（LN）刺激T細胞時，腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs）開始產生。本研究中，研究者發(fā)現腫瘤蛋白被攜帶到淋巴結（LN）內樹突狀細胞（DC）的不同囊泡中，然后在DC亞群之間轉移。在相互作用的DC之間形成突觸，并且在沒有游離外泌體的情況下發(fā)生囊泡轉移。含有囊泡的DC可以激活T細胞，而缺少囊泡的DC則不能。這種特殊的呈遞抗原方式，可能為提高腫瘤免疫治療提供新的思路。

圖 樹突狀細胞間腫瘤抗原突觸轉移機制

應用4：外泌體與液體活檢

文章題目：Extracellular Vesicle and Particle Biomarkers Define Multiple Human Cancers

發(fā)表期刊：Cell

影響因子：64.5

發(fā)表時間：2020-08-13

研究內容：用于癌癥檢測的改進組織和液體活檢工具的臨床需求尚未得到滿足。本研究中作者研究了來自組織外植體（TE）、血漿和其他體液的426個人體樣本中細胞外囊泡和顆粒（EVP）的蛋白質組學特征。在傳統(tǒng)的外泌體標記中，CD9、HSPA8、ALIX和HSP90AB1代表泛EVP標記，而ACTB、MSN和RAP1B是新型泛EVP標記。為了確認EVP是理想的診斷工具，研究者分析了TE（n=151）和血漿衍生（n=120）EVP的蛋白質組。TE EVP的比較鑒定了以90%的敏感性和94%的特異性區(qū)分腫瘤與正常組織的蛋白質（例如VCAN、TNC和THBS2）。血漿衍生的EVP（包括免疫球蛋白）的分類顯示，在檢測癌癥方面具有95%的敏感性和90%的特異性。最后，研究者在TE和血漿中定義了一組腫瘤類型特異性EVP蛋白，可以對未知原發(fā)性腫瘤進行分類。因此，EVP蛋白可以作為癌癥檢測和確定癌癥類型的可靠生物標志物。

圖 大規(guī)模蛋白質組學揭示細胞外囊泡可作為多種癌癥檢測和確定標志物

應用5：外泌體可作為遞送載體

文章題目：Exosome-loaded degradable polymeric microcapsules for the treatment of vitreoretinal diseases

發(fā)表期刊：Nature biomedical engineering

影響因子：29.23

發(fā)表時間：2023-10-23

研究內容：近年來，細胞療法在眼科疾病治療臨床試驗中顯示出了一定的療效，但該療法仍面臨著體內細胞存活率低、病理環(huán)境下細胞表型不穩(wěn)定、細胞產品保存條件苛刻等一系列難題。研究人員基于自愈合大孔微球（Cap）負載外泌體（Exo），該ExoCap體系可以在尺寸、內部結構、分泌行為等方面實現對功能性細胞的模擬；當在玻璃體腔內注射后，ExoCap可以在眼內向下沉降并滯留于玻璃體腔底部，避免了活細胞注射后懸浮于玻璃體腔而影響視線；ExoCap緩慢降解并持續(xù)釋放其內裝載的活性外泌體，有利于長期發(fā)揮藥效。該體系可以根據治需求負載不同細胞來源的外泌體。因此，外泌體眼內仿生遞送系統(tǒng)可為眼底病治療帶來希望。

圖 ExoCap的構建及MExoCap和TrExoCap對于小鼠RIRI和PMU模型的療效

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