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1. 產(chǎn)品描述
c-Fos-226 009:抗大鼠 c-Fos 重組雞 IgY 抗體(克隆號(hào) Ch108B5),規(guī)格:50 µg 純化重組 IgY,凍干粉,由Synaptic Systems推出,艾美捷代理。本品為一種嵌合重組抗體,基于大鼠單克隆抗體克隆 108B5 構(gòu)建,將其重鏈和輕鏈恒定區(qū)替換為雞源特異性序列,并在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)。因此,該抗體可使用標(biāo)準(zhǔn)的抗雞二抗進(jìn)行檢測(cè)??贵w經(jīng)凍干處理,添加了白蛋白和疊氮鈉以增強(qiáng)穩(wěn)定性。
2. 儲(chǔ)存與穩(wěn)定性
凍干狀態(tài):抗體應(yīng)儲(chǔ)存于 +4°C。切勿冷凍凍干粉。
重構(gòu)后:加入 50 µl 去離子水,可得到 1 mg/ml 的 PBS 溶液。建議分裝后儲(chǔ)存于 -20°C 至 -80°C,避免反復(fù)凍融。
3. 重構(gòu)方法
向凍干粉中加入 50 µl 去離子水,輕輕混勻,即得到濃度為 1 mg/ml 的 PBS 溶液。按單次使用量分裝,凍存?zhèn)溆谩?/p>
4. 應(yīng)用與推薦稀釋比例
應(yīng)用類型 | 推薦稀釋比例 | 備注
蛋白質(zhì)印跡(WB) | 1:1000 – 1:2000 | AP 染色
免疫細(xì)胞化學(xué)(ICC) | 1:500
免疫組織化學(xué)(IHC) | 1:1000 – 1:5000 | 見(jiàn)備注
石蠟切片免疫組化(IHC-P) | 1:500 – 1:1000
IHC 特別說(shuō)明:為獲得最佳結(jié)果,組織切片應(yīng)保存于 -20°C 的冷凍保護(hù)液中。在 4°C 下長(zhǎng)期保存會(huì)顯著導(dǎo)致信號(hào)損失。
5. 產(chǎn)品信息匯總
克隆號(hào):Ch108B5
亞型:IgY(λ 輕鏈)
免疫原:合成肽段,對(duì)應(yīng)大鼠 c-Fos 氨基末端附近區(qū)域(UniProt ID:P12841)
種屬反應(yīng)性:小鼠(P01101)、大鼠(P12841)、人(P01100)。其他種屬尚未測(cè)試。
匹配對(duì)照蛋白/肽段:226-0P
6. 背景信息
Fos 基因家族包含四個(gè)成員:c-Fos、FosB、FosL1 和 FosL2(后者亦稱為 Fos 相關(guān)抗原 1 和 2,即 FRA1 和 FRA2)。這些亮氨酸拉鏈蛋白能夠與 Jun 家族蛋白二聚化,形成轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物 AP-1(參考文獻(xiàn) 1)。
Fos 蛋白的表達(dá)可被多種胞外刺激快速而短暫地誘導(dǎo),包括生長(zhǎng)因子、細(xì)胞因子、神經(jīng)遞質(zhì)、多肽激素和應(yīng)激信號(hào)(參考文獻(xiàn) 2)。
此外,F(xiàn)os 蛋白可被 ERK 激酶磷酸化,從而調(diào)節(jié)其轉(zhuǎn)錄活性、蛋白穩(wěn)定性和亞細(xì)胞定位(參考文獻(xiàn) 3)。c-Fos 是 Finkel-Biskis-Jinkins(FBJ)鼠骨肉瘤病毒癌基因的同源物(參考文獻(xiàn) 4)。
7. 注意事項(xiàng)
本品為嵌合抗體,不能使用抗大鼠二抗,需使用抗雞二抗進(jìn)行檢測(cè)。
疊氮鈉可能干擾某些檢測(cè)體系,請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求注意。
僅供研究使用,不用于臨床診斷。
參考文獻(xiàn)(示例)
1. Angel P, Karin M. The role of Jun, Fos and the AP-1 complex in cell-proliferation and transformation. Biochim Biophys Acta. 1991;1072(2-3):129-57.
2. Curran T, Morgan JI. Fos: an immediate-early transcription factor in neurons. J Neurobiol. 1995;26(3):403-12.
3. Monje P, et al. Phosphorylation of the carboxyl-terminal transactivation domain of c-Fos by ERK. J Biol Chem. 2005;280(39):33041-9.
4. Curran T, Teich NM. Identification of a 39,000-dalton protein in cells transformed by the FBJ murine osteosarcoma virus. Virology. 1982;116(1):221-35.
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