您是否在血管生物學(xué)、血栓性疾病或慢性炎癥研究中，面臨以下頑固挑戰(zhàn)？

P-選擇素（CD62P） 介導(dǎo)的細(xì)胞粘附過程難以精準(zhǔn)阻斷，導(dǎo)致體外模型無法真實模擬體內(nèi)復(fù)雜的血管炎癥級聯(lián)反應(yīng)？

*傳統(tǒng)抗體批次活性不穩(wěn)、非特異性結(jié)合高，在關(guān)鍵的體內(nèi)功能實驗中，結(jié)果波動大，重復(fù)性堪憂？

*探索鐮狀細(xì)胞病、動脈粥樣硬化等疾病的創(chuàng)新療法時，缺乏與已獲批藥物機制一致、品質(zhì)可靠且成本可控的研究工具？

突破屏障，從擁有一款“教科書級"的工具開始！

InvivoCrown重磅推出BioSIM抗人P-選擇素/CD62抗體（克里扎尼單抗生物類似藥）研究級（貨號：SIM0220）不僅僅是一款抗體，更是采用 “全程無動物源"工藝 生產(chǎn)的戰(zhàn)略級試劑。它專為攻克血管內(nèi)復(fù)雜互作研究而設(shè)計，旨在為您提供純凈、穩(wěn)定、高效的研究體驗，助您在心血管與炎癥疾病的研究競爭中脫穎而出！

InvivoCrown，2021年成立于英國劍橋科學(xué)園區(qū)，作為免疫學(xué)研究的深度參與者，以“為科學(xué)加冕"為核心理念，專注于為免疫與腫瘤領(lǐng)域研究工作者提供高純度、高性價比、功能導(dǎo)向的體內(nèi)級抗體解決方案。InvivoCrown團(tuán)隊融合前沿技術(shù)與實用主義理念，在劍橋大學(xué)免疫學(xué)專家團(tuán)隊帶領(lǐng)下，憑借近20年抗體藥物開發(fā)經(jīng)驗，打造出兼具優(yōu)質(zhì)性能與成本優(yōu)勢的產(chǎn)品矩陣——從經(jīng)典的免疫檢查點靶點（如PD1/PD-L1），到新型腫瘤微環(huán)境調(diào)控抗原，所有抗體均通過嚴(yán)格的體內(nèi)驗證，確保抗體在體內(nèi)模型中的穩(wěn)定性和可靠性。

InvivoCrown的體內(nèi)抗體純度高，內(nèi)毒素含量極低，不含防腐劑或穩(wěn)定劑，是高靈敏度體內(nèi)實驗的理想選擇。目前，InvivoCrown已經(jīng)覆蓋了熱門與新興靶點，包括免疫檢查點信號阻斷（如PD1/PD-L1），細(xì)胞耗竭（CD4+T細(xì)胞，CD8+T細(xì)胞,NK細(xì)胞等）等。

一、靶點制勝：為什么P-選擇素是血管疾病的“守門人"？

P-選擇素，作為選擇素家族的重要成員，是血管內(nèi)皮細(xì)胞和血小板激活的早期關(guān)鍵標(biāo)志物。當(dāng)血管受損或發(fā)生炎癥時，P-選擇素迅速表達(dá)于細(xì)胞表面，介導(dǎo)白細(xì)胞（尤其是中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞）的滾動、粘附和向炎癥部位的募集，是啟動血栓形成和慢性炎癥過程的“第1推動力"。

因此，P-選擇素成為治療鐮狀細(xì)胞病血管閉塞危象、血栓性疾病、缺血再灌注損傷及動脈粥樣硬化等的重要靶點。原研藥物Crizanlizumab（研發(fā)代號SelG1） 正是通過靶向抑制P-選擇素，有效減少了鐮狀細(xì)胞病患者的疼痛危象。InvivoCrown的BioSIM類似藥，為您提供了與原研藥具有相同作用機制的高品質(zhì)研究工具，讓您能以更具性價比的方式，深入探索這一靶點在多種疾病中的治療潛力。

二、硬核工藝：如何重新定義“可靠"的體內(nèi)研究工具？

數(shù)據(jù)的可信度，始于工具的純凈度與一致性。InvivoCrown采用革命性生產(chǎn)工藝，c底解決傳統(tǒng)痛點：

源頭“0污染"，確保j對純凈：本品在全程無動物源生產(chǎn)設(shè)施中，采用dj無蛋白細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)。w全杜絕了因使用胎牛血清等動物源性成分帶來的外源病毒、支原體及異種蛋白污染。這意味著，您獲得的每一批次產(chǎn)品都具有j致的純凈度和高批次間一致性，為長期研究項目提供穩(wěn)定基石。

色譜級純化，保障體內(nèi)安全：抗體經(jīng)過包括Protein A/G親和色譜層析在內(nèi)的多步精細(xì)化純化，純度高達(dá)99%，內(nèi)毒素水平嚴(yán)格控制在 ≤1.0 EU/mg 的超低標(biāo)準(zhǔn)。這使其特別適用于對安全性要求j高的體內(nèi)藥效學(xué)與機制研究，能很大程度減少由內(nèi)毒素或雜質(zhì)引起的非特異性免疫激活，確保觀測到的效應(yīng)源于靶點抑制本身。

IgG2亞型優(yōu)勢，減少非預(yù)期效應(yīng)：本品采用IgG2-kappa同種型。與常見的IgG1相比，IgG2與Fcγ受體的結(jié)合能力通常更弱，這有助于在功能實驗中減少抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性等由Fc段介導(dǎo)的非靶向效應(yīng)，使研究更聚焦于P-選擇素阻斷本身的功能性后果。

三、核心優(yōu)勢：選擇InvivoCrown，就是選擇效率與確定性

1.為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究量身打造

直接對接已被臨床驗證的靶點機制。您獲得的不僅是一個實驗工具，更是一個經(jīng)過臨床概念驗證的 “作用機制模塊" ，可大幅加速您從基礎(chǔ)機制探索到臨床前療效驗證的轉(zhuǎn)化研究流程。

2.高穩(wěn)定性與即用性

產(chǎn)品在無菌PBS（pH 7.4）中配制，不含穩(wěn)定劑或防腐劑，并經(jīng)過0.2微米過濾除菌。在推薦儲存條件下（4°C短期，-20°C中長期，-80°C長期），有效期長達(dá)12個月。本品已預(yù)驗證適用于ELISA、流式細(xì)胞術(shù)、功能性阻斷實驗及體內(nèi)研究，真正做到“開箱即用"，簡化您的實驗流程。

3.無動物源工藝，解鎖更真實的生物模型

在應(yīng)用于人源化小鼠或免疫系統(tǒng)完整的動物模型時，本品能有效避免因傳統(tǒng)抗體中殘留的動物蛋白所引發(fā)的免疫原性干擾，確保藥效與機制研究結(jié)果真實反映靶點生物學(xué)，而非工藝雜質(zhì)帶來的假象。

四、應(yīng)用場景：賦能多層次前沿探索

這款高純度、高人源化的P-選擇素抗體，是您在以下領(lǐng)域取得突破的得力伙伴：

鐮狀細(xì)胞病與血管閉塞研究：構(gòu)建和驗證P-選擇素介導(dǎo)的白細(xì)胞-血小板-內(nèi)皮細(xì)胞互動物理模型，探索預(yù)防和治療血管閉塞危象的新策略。

血栓性疾病機制與治療：研究動脈粥樣硬化、深靜脈血栓等疾病中血小板活化和炎癥反應(yīng)的起始機制，評估抗P-選擇素療法的潛力。

缺血再灌注損傷保護(hù)：在心肌梗死、中風(fēng)等模型中，研究抑制P-選擇素能否減輕炎癥反應(yīng)，保護(hù)組織功能。

慢性炎癥與自身免疫疾病：探索P-選擇素在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病等疾病白細(xì)胞招募中的作用，開發(fā)新型抗炎途徑。

立即行動，掌控血管炎癥研究的核心鑰匙！

產(chǎn)品名稱：BioSIM anti-Human P-selectin/CD62 Antibody (Crizanlizumab Biosimilar), Research Grade

產(chǎn)品貨號：SIM0220

規(guī)格選擇：1mg / 5mg （靈活適配從機理探索到規(guī)模驗證的全階段需求）

不要再讓不w美的工具限制您對復(fù)雜血管生物學(xué)的洞察。選擇這款代表未來工藝標(biāo)準(zhǔn)的BioSIM P-選擇素抗體，它將是您解碼血栓與炎癥密碼、探索下一代血管保護(hù)療法的*引擎！

相關(guān)產(chǎn)品

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗體（IMC*2C5生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人CD140b/PDGFRB抗體（Rinucumab生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人纖維連接蛋白抗體（Radretumab生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗體（利妥昔單抗生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗體（MT*3724生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗體（Nofetumomab生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人CD20/MS4A1抗體（Divozilimab生物仿制藥），研究級

BioSIM抗人CD20xCD3雙特異性抗體（Plamotamab生物仿制藥），研究級

艾美捷科技是InvivoCrown的dj代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。