
在細(xì)胞培養(yǎng)、流式檢測(cè)、病毒包裝等實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞計(jì)數(shù)是不可少的基礎(chǔ)操作。而血球計(jì)數(shù)板憑借成本低、操作簡(jiǎn)單、結(jié)果可靠等優(yōu)勢(shì),成為實(shí)驗(yàn)室常用的細(xì)胞計(jì)數(shù)工具。很多新手在計(jì)數(shù)時(shí)經(jīng)常出現(xiàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)、計(jì)數(shù)混亂、不會(huì)計(jì)算等問(wèn)題。今天就從結(jié)構(gòu)、操作、計(jì)數(shù)、計(jì)算到注意事項(xiàng),一步步教你正確使用血球計(jì)數(shù)板。
血球計(jì)數(shù)板是一塊特制的厚載玻片,中央?yún)^(qū)域有精密刻蝕的網(wǎng)格,用于固定體積、精準(zhǔn)計(jì)數(shù)細(xì)胞。常見(jiàn)的計(jì)數(shù)板分為25×16和16×25兩種規(guī)格,實(shí)驗(yàn)室常用的是25 個(gè)中方格的計(jì)數(shù)板。
計(jì)數(shù)板中央?yún)^(qū)域分為9 個(gè)大方格:
· 四角 4 個(gè)大方格:用于計(jì)數(shù)白細(xì)胞、哺乳動(dòng)物細(xì)胞
· 中央 1 個(gè)大方格:分為 25 個(gè)中方格,用于計(jì)數(shù)紅細(xì)胞、血小板、微小細(xì)胞或微生物
· 計(jì)數(shù)池深度統(tǒng)一為 0.1 mm
每個(gè)大方格體積 = 1 mm × 1 mm × 0.1 mm = 0.1 μL這是后續(xù)計(jì)算細(xì)胞濃度的關(guān)鍵依據(jù)。
1. 細(xì)胞消化、吹打均勻,避免細(xì)胞抱團(tuán)
2. 若細(xì)胞濃度過(guò)高,用培養(yǎng)基適當(dāng)稀釋
3. 血球計(jì)數(shù)板與蓋玻片用酒精擦拭干凈,晾干
4. 蓋玻片蓋在計(jì)數(shù)板上方,壓緊
1. 用移液器吸取少量細(xì)胞懸液,從蓋玻片邊緣緩慢加入
2. 利用毛細(xì)作用充滿計(jì)數(shù)池,不要產(chǎn)生氣泡
3. 靜置 1~2 分鐘,讓細(xì)胞自然沉降
4. 顯微鏡下先低倍鏡找到網(wǎng)格,再轉(zhuǎn)高倍鏡計(jì)數(shù)
計(jì)數(shù)遵循統(tǒng)一原則:
· 計(jì)上不計(jì)下,計(jì)左不計(jì)右
· 壓在邊框上的細(xì)胞只計(jì)上邊和左邊
· 3 個(gè)及以上細(xì)胞聚集在一起,視為一個(gè)細(xì)胞團(tuán),按 1 個(gè)計(jì)算
· 細(xì)胞數(shù)量過(guò)多或過(guò)少都應(yīng)重新調(diào)整濃度
一般計(jì)數(shù)四角 4 個(gè)大方格,取平均值,減少誤差。
細(xì)胞濃度(個(gè) /mL)=(4 個(gè)大方格細(xì)胞總數(shù) ÷ 4)× 10? × 稀釋倍數(shù)
· 除以 4:取平均每大方格細(xì)胞數(shù)
· 乘以 10?:換算為 1 mL 體積
· 乘以稀釋倍數(shù):若稀釋過(guò)細(xì)胞懸液需計(jì)入
1. 細(xì)胞懸液必須充分混勻,否則上下濃度不均
2. 加樣時(shí)不能有氣泡,氣泡會(huì)嚴(yán)重影響計(jì)數(shù)
3. 不要反復(fù)凍融細(xì)胞,避免細(xì)胞破碎
4. 計(jì)數(shù)板使用后及時(shí)清洗,防止蛋白殘留
5. 同一批次實(shí)驗(yàn)盡量使用同一方法、同一人計(jì)數(shù)
血球計(jì)數(shù)板是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)最基礎(chǔ)、經(jīng)典的工具,只要掌握結(jié)構(gòu)、計(jì)數(shù)規(guī)則、計(jì)算公式,就能快速得到準(zhǔn)確的細(xì)胞濃度。規(guī)范計(jì)數(shù)不僅能提高實(shí)驗(yàn)效率,更能保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠,是每個(gè)實(shí)驗(yàn)人員必-備技能。
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