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小鼠肺纖維化模型
肺纖維化（ pulmonary fibrosis，PF）是一種間質(zhì)性肺疾病，以巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等炎癥細(xì)胞在肺間質(zhì)浸潤(rùn)、纖維母細(xì)胞增生及纖維結(jié)締組織沉積于肺間質(zhì)致使出現(xiàn)彌散性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂，并最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征，是一系列慢性肺部疾病的最終結(jié)局。因?yàn)榉卫w維化的體外研究受到條件的限制，目前基本沒(méi)有合適的研究方法，因此建立與人肺纖維化病理過(guò)程相似的動(dòng)物模型尤為重要。
小鼠肺纖維化模型
動(dòng)物品系：SPF級(jí)Balb/C小鼠，雄性，周齡為8w-10w，體重為30g-35g
實(shí)驗(yàn)分組：正常對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性藥組、受試藥組低、中、高三個(gè)劑量組
實(shí)驗(yàn)周期：N
建模方法：博萊霉素肺纖維化模型
肺纖維化（ pulmonary fibrosis，PF）是一種間質(zhì)性肺疾病，以巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等炎癥細(xì)胞在肺間質(zhì)浸潤(rùn)、纖維母細(xì)胞增生及纖維結(jié)締組織沉積于肺間質(zhì)致使出現(xiàn)彌散性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂，并最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征，是一系列慢性肺部疾病的最終結(jié)局。因?yàn)榉卫w維化的體外研究受到條件的限制，目前基本沒(méi)有合適的研究方法，因此建立與人肺纖維化病理過(guò)程相似的動(dòng)物模型尤為重要。
小鼠肺纖維化模型
動(dòng)物品系：SPF級(jí)Balb/C小鼠，雄性，周齡為8w-10w，體重為30g-35g
實(shí)驗(yàn)分組：正常對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性藥組、受試藥組低、中、高三個(gè)劑量組
實(shí)驗(yàn)周期：N
建模方法：博萊霉素肺纖維化模型
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