ATP檢測(cè)試劑盒基于ATP作為活細(xì)胞能量貨幣這一特性，通過其濃度變化來判斷細(xì)胞狀態(tài)。相比其他方法，它能更直接地反映細(xì)胞活力和代謝活動(dòng)，而非單純的數(shù)量或DNA合成能力。
ATP檢測(cè)試劑盒在細(xì)胞研究中的應(yīng)用廣泛，主要包括以下幾個(gè)方面：
目前主流的ATP檢測(cè)技術(shù)主要有三類，各有優(yōu)劣：
設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)，可以把握以下幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)：
1. 明確核心問題：需定量細(xì)胞總活力選發(fā)光法；想看ATP在細(xì)胞內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化選熒光探針法；想深入分析代謝通路則需實(shí)時(shí)速率測(cè)定法。
2. 重視標(biāo)準(zhǔn)化：確保接種細(xì)胞數(shù)一致、試劑添加量精確，并在規(guī)定時(shí)間窗內(nèi)（如10-30分鐘）讀數(shù)，以提高重復(fù)性。
3. 驗(yàn)證線性范圍：正式實(shí)驗(yàn)前，建議先用梯度細(xì)胞數(shù)測(cè)試，確保信號(hào)在檢測(cè)范圍內(nèi)呈良好線性。
第1步：鋪板與處理：將細(xì)胞以適當(dāng)密度接種于白色不透明96孔板，培養(yǎng)過夜后，給予不同處理（如藥物干預(yù)、環(huán)境脅迫等）。
第2步：平衡與加樣：將培養(yǎng)板與檢測(cè)試劑一同置于室溫平衡30分鐘。小心棄去舊培養(yǎng)基，加入含檢測(cè)試劑的新鮮培養(yǎng)基（一步法），或先加入細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞后再加入檢測(cè)試劑（兩步法），每孔加樣量需保持一致。
第3步：檢測(cè)與讀數(shù)：將培養(yǎng)板置于微孔板振蕩器上振蕩混勻30秒，室溫避光孵育10分鐘，隨后用化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀讀取每孔的相對(duì)發(fā)光單位（RLU）。
第4步：數(shù)據(jù)分析
• 細(xì)胞活力 (%) = （處理組平均RLU / 對(duì)照組平均RLU） × 100%
• 繪制圖表：通常以細(xì)胞數(shù)為橫坐標(biāo)（對(duì)數(shù)尺度），RLU為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線評(píng)估線性關(guān)系；以藥物濃度為橫坐標(biāo)，細(xì)胞活力為縱坐標(biāo)，繪制劑量反應(yīng)曲線，用于評(píng)估藥物對(duì)細(xì)胞活力的影響。
Absin的ATP檢測(cè)試劑盒是一種特異靈敏的檢測(cè)三磷酸腺苷（ATP）的試劑盒。生物機(jī)體內(nèi)能量物質(zhì)最終主要代謝為ATP，用于生物活動(dòng)的能量消耗。通過定量檢測(cè)ATP可以判斷細(xì)胞增殖、細(xì)胞損傷、細(xì)胞活化及細(xì)胞內(nèi)顆粒釋放等情況。
本試劑盒經(jīng)過特殊優(yōu)化，具有良好的檢測(cè)線性，比一般的試劑盒測(cè)定準(zhǔn)確度高，另外通過減緩發(fā)光信號(hào)衰減帶來較高的時(shí)間穩(wěn)定性，發(fā)光信號(hào)可以在反應(yīng)啟動(dòng)后5-30分鐘內(nèi)測(cè)定。
本試劑盒檢測(cè)ATP線性范圍為0.001-1uM，靈敏度≤0.001uM。
Absin產(chǎn)品線：
爆款產(chǎn)品：十da試劑盒(mIHC、IHC、凋亡、ELISA、ChIP、Co-IP、生化檢測(cè)、殘留檢測(cè)、多因子檢測(cè))；細(xì)胞培養(yǎng)(類器官試劑盒+基質(zhì)膠，胎牛血清+培養(yǎng)添加劑+細(xì)胞因子)、分化試劑盒；分子(mRNA合成服務(wù)+提取試劑盒)；化合物大包裝；輔助試劑、耗材/儀器、定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測(cè))...
特色產(chǎn)品：雞胚提取物CEE、B27、N2、霍亂毒素B亞單位CTB、牛腦垂體提取物BPE、百日咳毒素PTX、重組人胰島素Insulin、人源低密度脂蛋白LDL...
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