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上新 | 翌圣磁珠法樣本前處理試劑盒，高效提取，精準(zhǔn)檢測！
在生物制品的生產(chǎn)過程中，宿主細(xì)胞殘留DNA的檢測至關(guān)重要。重組蛋白藥、抗體藥和疫苗等產(chǎn)品通常通過連續(xù)傳代的細(xì)胞株表達(dá)生產(chǎn)，即使經(jīng)過嚴(yán)格的純化工藝，產(chǎn)品中仍可能殘留宿主細(xì)胞的DNA片段。這些殘留的DNA可能對受體關(guān)鍵基因功能產(chǎn)生影響，甚至帶來傳染性或致瘤性風(fēng)險，從而直接影響生物制品的質(zhì)量和安全性。因此對生物制品中微量DNA樣本的提取和純化尤為重要。翌圣生物推出磁珠法殘留DNA樣本前處理試劑盒（18469ES/18479ES/18471ES）可手提也可搭配全自動核酸提取儀使用，利用磁珠法抽提微量DN -
上新 | 昆蟲細(xì)胞轉(zhuǎn)染利器，高效兼容桿狀病毒與質(zhì)粒DNA！
在昆蟲細(xì)胞研究領(lǐng)域，轉(zhuǎn)染技術(shù)一直是科研工作者們攻克難題的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。今天，我們隆重推出翌圣生物昆蟲細(xì)胞專用轉(zhuǎn)染試劑，這款基于創(chuàng)新聚合物技術(shù)開發(fā)的高性能轉(zhuǎn)染工具，專為昆蟲細(xì)胞實驗體系優(yōu)化設(shè)計，勢必將為您的實驗帶來的高效與便捷。01創(chuàng)新技術(shù)，高效遞送翌圣生物昆蟲細(xì)胞專用轉(zhuǎn)染試劑采用的陽離子聚合物復(fù)合結(jié)構(gòu)，這種先進(jìn)的技術(shù)使得試劑能夠精準(zhǔn)、高效地包裹并保護(hù)DNA分子，無論是線性桿狀病毒DNA還是質(zhì)粒DNA，都能實現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染。02廣譜適配，穩(wěn)定高效這款試劑展現(xiàn)出的廣譜適配性，在Sf9、Sf21及HighFi -
上新 | 翌圣酵母表達(dá)DNase l，告別RNA提取中的DNA污染困擾！
在基因表達(dá)分析領(lǐng)域，基因組DNA污染可謂RNA定量過程中的“隱形殺手”。即便RNA樣本中僅存在微量的基因組DNA殘留，也極有可能使qPCR的檢測結(jié)果產(chǎn)生顯著偏差。因此，如何消除RNA樣本中的基因組DNA干擾，同時又不影響RNA定量的準(zhǔn)確性，一直是科研人員面臨的重大技術(shù)難題。DNaseI（脫氧核糖核酸酶I）作為解決這一難題的黃金標(biāo)準(zhǔn)，憑借的雙鏈/單鏈DNA消化能力，在RNA研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。DNaseI簡介DNaseI是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA的非特異性核酸內(nèi)切酶。它能夠水解磷酸二酯鍵，產(chǎn) -
干貨 | 6個月定制一劑藥！從KJ的奇跡看基因編輯如何改寫“罕見病無解”定律
2025年5月，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》披露個體化CRISPR基因編輯療法重大突破：研究團(tuán)隊以“6個月極速響應(yīng)”，為罹患罕見病——氨基甲酰磷酸合成酶1（CPS1）缺陷癥的9.5個月大嬰兒完成全流程定制化治療開發(fā)。通過堿基編輯技術(shù)精準(zhǔn)修復(fù)致病突變，患兒血氨水平、體重等關(guān)鍵指標(biāo)顯著改善，標(biāo)志著人類在“單患者基因精準(zhǔn)治療”領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)“從0到1”的歷史性跨越。罕見病患兒KJ剛出生就確診氨基甲酰磷酸合成酶1（CPS1）缺陷癥，因肝臟無法正常代謝氨，面臨腦損傷甚至死亡風(fēng)險，傳統(tǒng)治療需依賴排氮藥物、嚴(yán)格低蛋白飲食及 -
基質(zhì)膠應(yīng)用(3)—細(xì)胞侵襲實驗
導(dǎo)語腫瘤轉(zhuǎn)移是癌癥治療的最大挑戰(zhàn)之一，而細(xì)胞侵襲實驗是研究癌細(xì)胞遷移能力的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”！如何利用基質(zhì)膠精準(zhǔn)構(gòu)建體外侵襲模型？實驗關(guān)鍵步驟與試劑如何選擇？翌圣生物本期技術(shù)專欄為您揭曉答案！PART.01細(xì)胞侵襲實驗細(xì)胞侵襲實驗通過模擬癌細(xì)胞穿透基底膜的過程，評估其遷移與侵襲能力，廣泛應(yīng)用于抗腫瘤藥物篩選、轉(zhuǎn)移機(jī)制研究及靶向治療開發(fā)。實驗中，基質(zhì)膠（如翌圣生物Ceturegel®基質(zhì)膠）作為基底膜替代物，為細(xì)胞提供三維微環(huán)境，結(jié)合Transwell小室形成物理屏障，通過量化穿透基質(zhì)的細(xì)胞數(shù)評估侵襲性 -
在分子生物學(xué)研究領(lǐng)域，蛋白酶K憑借的蛋白降解性能，始終是核酸提取與樣本裂解等核心實驗步驟的關(guān)鍵工具。其通過高效裂解細(xì)胞并降解蛋白質(zhì)，為核酸的快速釋放與純化奠定基礎(chǔ)。然而，傳統(tǒng)蛋白酶K在實際應(yīng)用中暴露出顯著的技術(shù)瓶頸：滅活過程復(fù)雜且風(fēng)險高。無論是采用苯酚/氯仿抽提的多步驟純化流程，還是高溫處理引發(fā)的樣本降解風(fēng)險，都可能導(dǎo)致實驗周期延長、結(jié)果重現(xiàn)性降低，進(jìn)而影響后續(xù)數(shù)據(jù)分析的準(zhǔn)確性與可靠性。為突破這一技術(shù)壁壘，翌圣生物成功研發(fā)并推出熱敏蛋白酶K（ThermolabileProteinaseK，Cat
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基質(zhì)膠應(yīng)用(1) —皮下成瘤實驗全攻略
導(dǎo)語想評估抗癌藥物療效？研究腫瘤生長機(jī)制？皮下成瘤實驗是腫瘤研究中的經(jīng)典模型！但如何規(guī)范操作確保實驗成功率？需要哪些關(guān)鍵試劑？本文為您一一解析！PART.01皮下成瘤實驗皮下成瘤（SubcutaneousTumorigenesis）是將腫瘤細(xì)胞接種到小鼠皮下，模擬腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的體內(nèi)實驗?zāi)Ｐ?。因其操作簡便、成瘤周期短、可視化強，被廣泛用于：?抗腫瘤藥物療效評價；?腫瘤發(fā)生機(jī)制研究；?免疫治療及基因治療開發(fā)。PART.02實驗步驟準(zhǔn)備對數(shù)期生長的、細(xì)胞密度達(dá)80-90%左右的HepG2細(xì)胞，于收集 -
微球菌核酸酶（MNase），告別超聲損傷，精準(zhǔn)實現(xiàn)染色質(zhì)片段化
微球菌核酸酶簡介微球菌核酸酶(MicrococcalNuclease,MNase)，也被稱為MicrococcalEndonuclease或S7Nuclease，是一種來源于金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)的DNA和RNA核酸內(nèi)切酶。MNase酶在pH7-10和Ca2+的條件下可降解單鏈、雙鏈、線狀、環(huán)狀等多種形式的DNA或RNA的5'磷酸鍵，并產(chǎn)生3'磷酸末端的單核苷酸和寡核苷酸，常用于染色質(zhì)免疫沉淀實驗中的染色質(zhì)片段化！圖1.MicrococcalNuclease作
