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上海起發(fā)實驗試劑有限公司

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Swant特約代理經銷
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  • 產品型號
  • Swant/瑞士 品牌
  • 代理商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:3962更新時間:2026-06-18 16:18:01

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產品簡介
供貨周期 現貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥,綜合
Swant特約代理經銷商:上海起發(fā)實驗試劑有限公司
關鍵詞:Swant鈣結合蛋白抗體、Calbindin D-28k抗體、Parvalbumin抗體、Calretinin抗體、Swant AG抗體代理、瑞士進口抗體品牌、鈣離子結合蛋白檢測抗體、神經細胞標記抗體、NeuN替代標記抗體、GABA抗體、Glutamate抗體、鈣泵抗體PMCA、Na+-Ca2+交換子抗體、IGF1抗體IGF2抗體
產品介紹

▎關于Swant

瑞士Swant(Swant AG)是一家長期聚焦于鈣相關蛋白抗體與抗原研發(fā)生產的生物企業(yè),總部位于瑞士,核心團隊將數十年精力投入到一個看似狹窄、實則極其關鍵的生物學方向上——鈣結合蛋白及其相互作用分子的免疫學檢測工具。

在細胞生物學和神經科學中,鈣離子(Ca2?)作為第二信使參與的信號通路覆蓋了從神經沖動傳導、肌肉收縮、激素分泌,到細胞凋亡、基因轉錄調控等大量生命過程。而鈣結合蛋白(Calbindin D-28k、Calretinin、Parvalbumin等)正是這些信號事件中的傳感器與緩沖器。要在組織切片中看清它們在哪里、在什么細胞類型中表達;要在蛋白水平上確認它們的豐度變化——就需要特異性強、效價穩(wěn)定、可重復性好的免疫學試劑。

Swant所做的,正是為這一需求持續(xù)提供經過驗證的單克隆與多克隆抗體工具,以及配套的高純度重組抗原蛋白。經過多年的積累,Swant的抗體產品已在大量同行評議文獻中被采用,尤其在腦組織分型、神經元亞群標記、神經膠質細胞鑒定、鈣信號相關蛋白定位等研究方向形成了相對穩(wěn)定的使用者群體。


▎核心優(yōu)勢

① 方向聚焦,產品線圍繞"鈣結合蛋白"體系搭建

Swant不是大而全的通用抗體工廠,而是圍繞鈣生物學這條主線,把幾個關鍵分子的抗體做出深度:

• 鈣結合蛋白系列:Calbindin D-28k、Calretinin、Parvalbumin、Calmodulin、Oncomodulin、S-100β、S100A6等;

• 鈣轉運與泵控系統(tǒng):Na?-Ca2?交換子(NCX)蛋白抗體、質膜Ca2?-ATPase(PMCA1~4)抗體;

• 神經活性物質相關:GABA抗體、Glutamate抗體;

• 內分泌/生長因子軸:IGF-1、IGF-2抗體;

• 腎素-血管緊張素系統(tǒng):Renin、Angiotensinogen抗體;

• 重組抗原蛋白:提供經HPLC/FPLC純化級別的Calbindin D-28k、Calretinin、Parvalbumin、Calmodulin、S-100β等重組蛋白,用于陽性對照、標準品或包被抗原用途。

這種聚焦策略的好處在于:每一款主力抗體都在其目標應用場景中被反復打磨過,而不是廣撒網式的"鋪貨型"產品列表。

② 抗體以高濃度培養(yǎng)上清凍干形式供應,兼顧穩(wěn)定性與用量靈活性

Swant的經典抗體多以濃縮培養(yǎng)上清(conc. supernat.)凍干(lyophilized)形式提供,也有部分腹水來源(ascites)制備的批次。凍干形式在避光、低溫條件下可以較好地維持抗體活性,同時便于運輸和長期儲備;復溶后可根據實驗類型與信號強弱,摸索合適的稀釋倍數。

③ 可用于高稀釋倍數下的免疫組化(IHC),適合連續(xù)切片染色方案

Swant的抗體在ABC法(Avidin-Biotin Complex)等常見IHC體系中,有資料記載可在超過1:5,000倍甚至更高稀釋度下仍獲得可用的信噪比(具體最佳稀釋比需按各實驗室固定流程重新滴定)。這意味著一支200 μL的抗體管在實際使用中往往能支撐大量切片,對于需要跑批量染色、做多組比較的實驗設計而言,有一定實用價值。

④ 重組抗原蛋白經HPLC/FPLC純化,可作為方法學驗證的補充材料

除了抗體本身,Swant同時提供對應靶點的重組蛋白,這對于以下場景尤其有用:

• Western Blot中跑一塊陽性對照泳道,確認抗體識別條帶的預期分子量;

• IHC/ICC中設置吸附實驗(pre-absorption)對照,評估染色特異性;

• ELISA或體外結合實驗中的包被抗原/標準曲線原料。

⑤ 跨物種適應性的實際意義——人源組織的適用性

Swant的Calbindin D-28k、Calretinin、Parvalbumin等關鍵抗體,在多種脊椎動物(包括人、大鼠、小鼠等)的樣本中都有文獻使用記錄,特別是對人腦組織亞區(qū)神經元分型的支持,這是很多實驗室選擇它們的原因之一。


▎熱門產品介紹

一、抗Calbindin D-28k 單抗

? 品名  

Calbindin D-28k(鈣結合蛋白D-28k)小鼠單克隆抗體,IgG1亞型

? 產品特點  

• 靶標分子量約28 kDa的可溶性鈣結合蛋白,主要在一類特定神經元亞群(如小腦浦肯野細胞、部分大腦皮層中間神經元、齒狀回顆粒細胞、部分感覺神經元)以及某些非神經組織中表達;

• 以濃縮培養(yǎng)上清凍干粉末或純化腹水來源提供,適用于多種免疫檢測平臺;

• 在免疫組化中呈現細胞質與部分樹突區(qū)域的細膩染色特征,背景相對干凈,適合做連續(xù)切片的細胞類型定位。

? 存儲條件  

• 收到凍干粉后建議短期內不開啟的情況下,存放于2~8 °C避光干燥環(huán)境;

• 一旦復溶(通常加入指定體積的超純水或含穩(wěn)定劑的緩沖液,以說明書標注為準),應分裝為若干小管,存放于-20 °C(非反復凍融);

• 工作中稀釋液建議現配現用或4 °C短期保存(≤1周),避免污染。

? 工作原理  

Calbindin D-28k作為EF-hand結構家族成員,其空間構象在不同物種間保守程度較高。該單抗通過識別Calbindin D-28k特異的構象或線性表位,在組織切片或膜上形成抗原-抗體復合物;隨后借助二抗(抗小鼠IgG)+ 顯色系統(tǒng)(HRP-DAB化學顯色或熒光二抗)將結合信號轉化為可視化的棕褐色沉淀或熒光信號,從而標記出哪些細胞、哪些區(qū)域含有該鈣結合蛋白。

? 使用方法(以石蠟切片IHC為例的典型流程框架)  

1. 切片準備:組織經合適固定劑(常用4%多聚甲醛/PFA)灌注固定或后固定→梯度酒精脫水→二甲苯透明→石蠟包埋→切片貼附于帶電荷或APES處理玻片;  

2. 脫蠟復水:二甲苯×2 → 遞減酒精系列→蒸餾水洗;  

3. 抗原修復:根據經驗選用檸檬酸鈉緩沖液(pH 6.0)或EDTA緩沖液(pH 9.0)的熱誘導修復(HIER:pressure cooker或microwave/sub-boiling),這一步對核內/胞質鈣結合蛋白的暴露尤為關鍵;  

4. 內源性過氧化物酶阻斷:3% H?O?(甲醇或PBS配制),室溫10~15 min;  

5. 封閉:含5~10%正常血清(與二抗同源)的緩沖液 + 0.1~0.3% Triton X-100(視穿透需求定),30 min~1 h;  

6. 一抗孵育:按預試滴定好的稀釋比(文獻參考范圍常在1:1,000~1:10,000區(qū)間,但必須以自身系統(tǒng)做梯度滴定)用抗體稀釋液(PBS/0.1% BSA/0.3% Triton)稀釋,4 °C過夜或室溫2 h;  

7. 二抗與信號放大:生物標記抗小鼠IgG → ABC復合物 → DAB顯色(或熒光二抗直標方案跳過DAB步驟);  

8. 復染、封片、鏡檢(水性封片劑用于熒光,DPX/中性樹脂用于DAB)。

二、抗Calretinin 單抗

? 品名  

Calretinin 小鼠單克隆抗體

? 產品特點  

• Calretinin同樣屬于EF-hand鈣結合蛋白家族,分子量約29 kDa,在特定皮層/海馬中間神經元、視網膜雙極細胞、內耳毛細胞、部分感覺神經節(jié)等位置有特征性分布;

• 該抗體常用于神經元亞型分型方案中,與Parvalbumin、Calbindin D-28k搭配組成"三色/三標"或連續(xù)切片標記組合,幫助區(qū)分抑制性中間神經元的譜系歸屬;

• 在人組織樣本中,Calretinin也對某些間皮細胞及間皮瘤相關標記有交叉討論價值(需結合形態(tài)與多標確認)。

? 存儲條件  

同前述凍干抗體的一般原則:2~8 °C干燥避光未復溶;復溶后分裝-20 °C保存,避免反復凍融。

? 工作原理  

Calretinin在細胞內以可溶胞質蛋白形式存在,因此多數情況下不需要強變性條件即可被抗體接觸。單抗結合后通過二抗/酶標系統(tǒng)級聯(lián)放大,使目標神經元胞體與突起呈現出與周圍細胞可區(qū)分的顯色或熒光輪廓。

? 使用方法  

流程與上述Calbindin D-28k基本一致。需要注意的是:

• Calretinin對某些修復條件較敏感,EDTA pH 9.0的HIER方案(pressure cooking約2~3 min持壓)在很多人的操作中表現穩(wěn)定;

• 若做多標免疫熒光,建議將Calretinin與另兩種標記錯開宿主物種來源(或采用間接法的TSA多輪放大方案/直接偶聯(lián)一抗方案),減少交叉反應干擾。

三、抗Parvalbumin 單抗

? 品名  

Parvalbumin(PV)小鼠單克隆抗體

? 產品特點  

• 分子量約12 kDa的小分子EF-hand鈣結合蛋白,在快速放電型(fast-spiking)抑制性GABA能中間神經元中表達豐富(如大腦皮層、海馬CA1的籃狀細胞能中間神經元等),也見于骨骼肌與某些感覺系統(tǒng);

• 因分子量偏小,石蠟切片中若固定過度或修復過度,可能出現表位遮蔽或彌散丟失,因此對固定時長與修復條件的控制更為敏感;

• 常與Calretinin、Calbindin D-28k以及GABA等組合,用于繪制"抑制性回路圖譜"。

? 存儲條件  

凍干粉:2~8 °C,干燥避光;復溶后分裝 -20 °C,盡量減少凍融循環(huán)。工作中4 °C可短暫放置。

? 工作原理  

Parvalbumin的胞內定位以細胞質為主,由于是小分子可溶性蛋白,在良好滲透條件下可較好地被抗體浸潤。一抗結合后經酶聯(lián)或熒光二抗可視化,即可在切片上讀出PV陽性神經元密度、分布形態(tài)、突起網絡等信息。

? 使用方法要點  

• 固定建議控制在合理窗口內(例如4% PFA灌注固定數小時至過夜,避免過度交聯(lián));  

• 抗原修復常用檸檬酸鹽pH 6.0(低壓鍋或水煮法),亦可試驗EDTA pH 9.0作對比;  

• 一抗稀釋比同樣需要自身系統(tǒng)滴定——PV抗體在優(yōu)化條件下可以用到相當高的稀釋倍數,但前提是背景控制到位(封閉血清種類、Triton濃度、內源性過氧化物酶清除質量都要匹配)。

四、抗Na?-Ca2?交換子蛋白(NCX/Cardiac NCX)抗體

? 品名  

Na?-Ca2? exchanger protein(NCX)小鼠單克隆抗體

? 產品特點  

• NCX是位于細胞膜上的雙向逆向轉運體,利用鈉離子梯度排出胞內多余鈣離子,在心肌細胞、神經元、腎細胞等興奮細胞中起關鍵穩(wěn)態(tài)作用;

• 抗體靶點多設計于胞內環(huán)域(loop domain)或C端區(qū)域,適合Western Blot(還原條件下)與固定后透化免疫熒光;石蠟IHC的可行性取決于表位是否耐受固定交聯(lián)。

• 產品可作為研究心臟電生理、神經元鈣穩(wěn)態(tài)調控、缺血再灌注損傷模型的材料之一。

? 存儲條件  

凍干品:2~8 °C干燥避光;復溶后分裝 -20 °C保存;工作液4 °C短期。含甘油的防凍版本(如有)可按說明書低溫冷凍。

? 工作原理  

NCX作為跨膜多次的蛋白,其胞內片段在通透化處理后暴露于抗體。一抗識別特定表位后,通過二抗-HRP或熒光二抗實現可視化。在WB中表現為預期分子量附近的條帶(注意糖基化與剪切變體可導致條帶遷移偏移,需結合陽性對照判斷)。

? 使用方法  

• WB:組織/細胞RIPA裂解→BCA定量→SDS-PAGE→轉PVDF/NC膜→5%脫脂奶或BSA封閉1 h→一抗4 °C過夜→TBST洗→二抗→ECL顯影;  

• IF/IHC:需保證透化(0.1~0.3% Triton X-100)與封閉充分;心肌組織因富含內源性生物與過氧化物酶,建議加做內源性生物阻斷(Avidin/Biotin blocking kit)及延長H?O?處理。


▎Swant的試劑,解決你實驗中的哪些問題

1. 神經元亞群分型時缺乏可靠的細胞類型標記  

當你的研究對象是"中間神經元有哪些亞型""不同腦區(qū)的抑制性回路如何分布""某種干預后特定神經元譜系是否改變"——你需要一組在本地固定條件下能穩(wěn)定給出干凈信號的亞型標記抗體。Calbindin D-28k / Calretinin / Parvalbumin 這三類經典標記之所以被長期沿用,正是因為它們的表達分區(qū)相對穩(wěn)定、胞質染色模式容易辨認。

2. 鈣信號相關蛋白的定位數據與WB定量需要互相印證  

用Fura-2/GCaMP等手段拿到鈣動態(tài)之后,下一步常常要問"到底是哪類細胞在驅動這個信號"——PMCA與NCX抗體讓你在組織原位看到鈣外排機器的空間分布,和功能性鈣成像形成互補。

3. 人腦組織或臨床病理標本的標記需求  

人源樣本中很多抗體交叉反應性會下降。Swant的上述幾款鈣結合蛋白抗體在多篇涉及人腦、人腫瘤(如間皮瘤中Calretinin的討論)的文獻中出現,為需要在人源材料中做驗證的課題組提供了一條已有先例的路線。

4. 抗體效價不穩(wěn)定導致染色批次間差異大  

Swant以凍干濃縮形式供應的設計在一定程度上減緩了"液態(tài)抗體在反復開管中活性漂移"的問題——前提是你做好復溶后的分裝紀律。

5. 需要配套重組抗原做嚴謹的抗體驗證  

如今期刊對抗體驗證的要求趨嚴(參見RRID與抗體驗證工作組的原則),有對應重組抗原可跑陽性對照與吸附實驗,等于給你的數據多一層可追溯的證據鏈。


▎購買Swant產品——常見疑問與解答

Q1:Swant的抗體都是小鼠單抗嗎?能不能做多色熒光里和我的兔一抗搭配?  

A:Swant的主力產品線以小鼠來源單克隆抗體(IgG1/IgG2A/IgG2B/IgG3依克隆號而定)為主。如果你的另一支關鍵抗體也是小鼠來源,那么在同一張切片上直接做間接法雙標就會產生二抗交叉識別。解決路徑包括:①將其中一個標記改用直接偶聯(lián)一抗(F(ab')?-level conjugation)跳過二抗步驟;②采用TSA-酪胺信號放大系統(tǒng)的多輪染色方案(每輪結束后用強洗脫液去除一抗/二抗復合物但保留HRP沉積信號);③將其中一者的IHC留作相鄰連續(xù)切片單獨染色比對。具體選哪條路,取決于你實驗室已有的二抗體系和染色設備。

Q2:凍干粉收到后,用什么復溶液?復溶后能放多久?  

A:具體復溶體積與推薦緩沖液組成務必以隨瓶說明書為準(常見做法是加入指定μL的超純水或含0.1%BSA的PBS)。復溶后強烈建議分裝(例如10~20 μL/管)存-20 °C,每次實驗取一管融化使用;不要整管反復從-20取出→化凍→放回。工作中稀釋好的工作液一般4 °C可撐當天或數天,但不建議長期囤工作液。

Q3:我用Swant的Calbindin D-28k做石蠟IHC,怎么選抗原修復?  

A:這是一個沒有"正確答案"的參數。兩條最常見的修復路線是檸檬酸鈉pH 6.0和EDTA pH 9.0(HIER,壓力鍋或水煮法)。很多用戶的經驗是:Calbindin D-28k在EDTA pH 9.0高壓修復下信號更亮,但也更依賴背景控制(封閉血清濃度、內源性過氧化物酶清除、二抗來源純度)。建議第一次上新抗體時,做一個2×2小矩陣:修復緩沖pH 6.0 vs 9.0 × 一抗稀釋1:2,000 vs 1:5,000,用同一塊陽性組織(小腦是好的內置陽性對照——浦肯野細胞強陽性、顆粒層弱/陰),一眼就能選出你的系統(tǒng)優(yōu)條件。

Q4:抗GABA抗體染色太淺 / 背景花,怎么辦?  

A:抗遞質抗體對固定的依賴是所有IHC里最"挑剔"的一類之一。如果你的固定只用4% PFA沒有戊二醛,遞質分子可能在漂洗與后續(xù)步驟中流失,導致信號弱。改善方向:①改用0.1~0.5%戊二醛 + 4% PFA灌注固定(戊二醛味大且有自發(fā)熒光風險,需要NaBH?后處理減熒);②提高封閉液BSA到2%并降低一抗稀釋度(寧濃勿稀的思路);③做吸附對照確認信號是不是真的遞質依賴;④考慮用GAD65/67(合成酶)免疫標記作為GABA能表型的補充證據,二者邏輯不同但互相支撐。

Q5:Parvalbumin染色在石蠟切片上總是"只有零星幾個細胞亮",是抗體不行嗎?  

A:不一定。PV是小分子蛋白,對過度固定和過度修復都很敏感。排查順序建議是:①檢查原始固定方案(灌注固定是否及時、固定液是否新鮮、固定時長是4 h還是過夜以上);②換修復條件做對比(檸檬酸鹽pH 6.0 vs EDTA pH 9.0,壓力鍋時間從短到長梯度試);③確認陽性對照組織——小腦的浦肯野細胞通常不表達PV(注意這與Calbindin D-28k不同),但小腦白質中的籃狀/星形細胞及某些腦干運動核周圍有PV陽性信號,可用作內部參照;④如果仍只有個別細胞亮,考慮是否存在組織預處理溫度過高(如烤片>65 °C太久)導致小蛋白表位降解,可嘗試降低烤片溫度/縮短時間。

Q6:我做Western Blot,PMCA抗體出現了好幾條帶,怎么判斷哪個是對的呢?  

A:PMCA有多個基因(PMCA1~4)、可變剪接異構體、以及不同程度的糖基化修飾,因此在不同組織中的條帶圖譜不全一致。判讀原則:①看說明書提供的預期表觀分子量范圍(通常在120~140 kDa附近,但糖基化可讓部分條帶上移);②一定跑陽性對照(推薦用Swant自家的重組PMCA片段蛋白或已知高表達組織裂解物);③必要時用重組抗原做吸附對照——能被吸附走的條帶更可能是真實結合,不能被吸附的非特異帶則需要靠更嚴格的封閉條件(0.05% NaN??不,NaN?會殺HRP——改為提高鹽濃度如300 mM NaCl + 0.1% Tween-20)來壓制。

Q7:Swant的抗體能不能用于流式細胞術(表面染色)?  

A:Swant的主力抗體多為針對胞內/胞質抗原(鈣結合蛋白、遞質、鈣泵胞內域等),因此在完整活細胞表面染色場景下通常不適用。如果想用于胞內流式(intracellular flow),需要做固定+透化預處理,且事先要驗證該克隆在透化條件下的結合行為與信噪比——這不是默認保證的用途,建議先小量試用以確認可行性再批量采購。

Q8:如果我想確認某支Swant抗體對應的RRID或文獻引用,去哪里查?  

A:可以在CiteAb、Antibody Registry以及PubMed中用靶標名稱(如"Calbindin D-28k Swant" / "Parvalbumin PV235 Swant"等)做組合檢索;Swant(swant.com)也會列出部分產品引用的代表性文獻方向供參考。采購時你也可以向供貨方索要該批次對應的已有驗證數據摘要。

Q9:訂購與售后技術支持由誰負責?  

A:在中國區(qū),Swant品牌相關產品的咨詢、報價與供應服務,由上海起發(fā)實驗試劑有限公司作為特約代理經銷商提供服務支持,包括產品選型溝通、批次信息確認、到貨冷鏈物流跟蹤以及售后問題的對接反饋。

Q10:Swant的產品能否用于臨床體外診斷或人體治療?  

A:不能。Swant的抗體與抗原產品均標注為僅供科研使用(for research use only),不用于臨床診斷、治療或直接施用于人體。


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(注:本文內容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理,具體以品牌信息文檔為準。)


??Swant熱賣產品

貨號

品名

規(guī)格

235-200ul

Monoclonal anti parvalbumin

200ul

pv27-200ul

Parvalbumin

200ul

CB38-200ul

Rabbit anti-Calbindin D-28k

200ul

300-200ul

Monoclonal anti Calbindin D-28k

200ul

6B3-200ul

Calretinin

200ul

7697-200ul

Rabbit Antiserum lyophil

200ul

PVG-213

Goat anti-parvalbumin

200ul

PV27-200uL

Rabbit anti-parvalbumin

200uL

OMG4

Rabbitantiserum to Oncomodulin

200ul

PV235

Monoclonal anti parvalbumin

200ul

CRgp7

Guinea pig antiserum against calretinin

100ul

PV27a-200ul

Rabbit anti-Parvalbumin Antibody

200uL

p11-13

Rabbit Na+ -Ca2+ exchanger

200ul

2D7

Glutamate

200ul

PVG213

Goat anti-Parvalbumin Antibody

200 ul

PV-235

Parvalbumin

ea

PV235-200ul

Monoclonal anti-Parvalbumin Antibody

200ul

PV235PUR

Purified Monoclonal anti-Parvalbumin Antibody

100ul

OMG4

Rabbit anti-Oncomodulin Antibody

200uL

GP72

Guinea pig antiserum against parvalbumin

100ul

CR7697-200uL

Rabbit anti-Calretinin Antibody

200uL

CR6B3-200uL

CR6B3 - Calretinin

200uL

CG1

Calretinin

200ul

CB38a-200uL

CB38a - Calbindin-200uL

200uL

CB300PUR

Affinity purified mouse monoclonal anti Calbindin D-28k

100uL

CB300-500ul

CB300 - Calbindin-500uL

500ul

CB300-200uL

CB300 - Calbindin-200uL

200uL

95209

Rabbit Na+ -Ca2+ exchanger (NCX3)

200ul

235REC

Rabbit monoclonal recombinant anti-Parvalbumin Antibody

100uL

300-500ul

Monoclonal anti Calbindin D-28k

500ul

3A12-200uL

Monoclonal anti-GABA Antibody

200uL

300REC

Rabbit monoclonal recombinant anti Calbindin Antibody

100uL








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