頭孢吡普作為一種新型的β-內酰胺類抗生素,對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐萬古霉素金黃色葡萄球菌和耐青霉素肺炎鏈球菌均具有活性。為了產生可能在相關儲存條件下形成的頭孢吡普潛在降解產物(DPs),在溶液和固態(tài)下分別進行了酸性、堿性、氧化、光解和熱解強制降解試驗。
采用Kinetex Biphenyl色譜柱,在pH 5.8的醋酸銨緩沖液和乙腈體系下,開發(fā)了一種高選擇性的HPLC分析方法,用于分離頭孢吡普及其DPs和合成副產物(SBPs)。并基于質譜分析,提出了13種新的SBPs和DPs的結構式,以及在溶液中發(fā)現(xiàn)的另外三種DPs的分子式和四種固態(tài)降解下的氧化DPs的分子式。

圖1. 在不同降解條件下獲得的頭孢吡普降解產物(DPs)結構示意圖及其合成副產物。
Schem1. Structure of DPs of ceftobiprole obtained under different degradation conditions together with the synthesis by-products
表1. 頭孢吡普及其相關物質分離的優(yōu)化色譜條件。
Table 1. The elaborated optimal chromatographic conditions for the separation of ceftobiprole and its related substances.


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表 2. 頭孢吡普及其合成副產物(SBPs)和降解產物(DPs)的質譜數據匯總。
Table 2. Summary of mass spectrometric data for ceftobiprole and its SBPs and DPs.


藥物的穩(wěn)定性,往往決定了療效與安全性的邊界。
本研究以頭孢吡普為例,展示了分析科學在揭示降解規(guī)律中的力量。
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