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本產(chǎn)品是一種專為懸浮體系規(guī)?；a(chǎn)AAV而開發(fā),產(chǎn)品是經(jīng)過優(yōu)化改造后的線性化聚乙烯亞胺（PolyethylenimineLinear,PEI）。本產(chǎn)品純化學合成，不含動物源成分，細胞毒性低，產(chǎn)品以無菌液體形式提供，具備廣泛的AAV血清型適用性。本產(chǎn)品DNA荷載能力強、轉(zhuǎn)染復合物比例低和復合物穩(wěn)定性高，為大規(guī)模AAV生產(chǎn)提供便利。

轉(zhuǎn)染試劑用量減半，成本更低

UltraAAV轉(zhuǎn)染試劑專為懸浮293細胞系規(guī)?；a(chǎn)重組AAV而開發(fā)。其核心優(yōu)勢在于轉(zhuǎn)染試劑用量減半，病毒產(chǎn)量卻保持不變，同時病毒生產(chǎn)的實心率更高，為下游雜質(zhì)去除提供了便利。這一特性不僅顯著降低了生產(chǎn)成本，還為大規(guī)模AAV制備提供了更經(jīng)濟高效的解決方案。在實際應(yīng)用中，UltraAAV轉(zhuǎn)染試劑通過減少轉(zhuǎn)染試劑的使用量，有效控制了大規(guī)模生產(chǎn)的成本。例如，在懸浮293F細胞中生產(chǎn)AAV時，即使轉(zhuǎn)染試劑的用量減少至一半，病毒產(chǎn)量依然不受影響。

高效轉(zhuǎn)染，廣泛適用

UltraAAV轉(zhuǎn)染試劑不僅在用量上具有顯著優(yōu)勢，其轉(zhuǎn)染效率也遠超傳統(tǒng)試劑。與PEI及其他競品相比，它在懸浮293F細胞中生產(chǎn)AAV2、AAV5、AAV8和AAV9等多種血清型時，均展現(xiàn)出高的轉(zhuǎn)染效率，且病毒產(chǎn)量顯著高于競品。

此外，該轉(zhuǎn)染試劑的復合物體積經(jīng)過優(yōu)化后可低至1%，這一特性極大地便利了大規(guī)模AAV病毒載體的生產(chǎn)，解決了傳統(tǒng)大規(guī)模生產(chǎn)中因體積限制而帶來的挑戰(zhàn)。

GMP生產(chǎn)與DMF備案，助力項目申報

UltraAAV轉(zhuǎn)染試劑嚴格遵循GMP生產(chǎn)規(guī)范，確保產(chǎn)品質(zhì)量和一致性。Hieff Trans® UltraAAV Transfection Reagent-GMP完成DMF備案。

AAV9項目測試結(jié)果

UltraAAV轉(zhuǎn)染試劑和競品P轉(zhuǎn)染試劑同時做AAV9病毒包裝，在DNA和轉(zhuǎn)染試劑比例為1：0.5和1：1時，病毒產(chǎn)量及實心率（病毒原液測試）均顯著優(yōu)于競品，其中當轉(zhuǎn)染試劑用量減半，病毒產(chǎn)量更高。

三批次產(chǎn)品穩(wěn)定性測試

UltraAAV轉(zhuǎn)染試劑3批次GMP產(chǎn)品進行批次間穩(wěn)定性測試，結(jié)果顯示3批次產(chǎn)品性能穩(wěn)定。

2-8oC保存，有效期2年。