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該內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布會員負責,為保障安全,建議您在購買相關(guān)產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)以及產(chǎn)品質(zhì)量!
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經(jīng)銷商
613
上海市
2016/5/5 16:44:35
產(chǎn)品簡介
| 產(chǎn)品編號 | C-0018-30 |
| 英文名稱 | BCA kit |
| 中文名稱 | BCA蛋白濃度測定試劑盒 |
| 別 名 | 蛋白定量;BCA;蛋白濃度; |
| 規(guī)格價格 | 30ml/150次/80元 購買 |
| 說 明 書 | 30ml/150次 |
| 保存條件 | Store at 2-4 °C. |
| 生 產(chǎn) 商 | BIOSS |
| 產(chǎn)品介紹 | background: Bicinchoninic Acid Kit for Protein Determination for 10-2000 Mu g/ml protein BCA蛋白濃度測定試劑盒使用說明書 產(chǎn)品簡介 該產(chǎn)品為博奧森開發(fā)的BCA蛋白質(zhì)檢測試劑 蛋白質(zhì)定量是蛋白質(zhì)研究的基礎(chǔ)工作之一。BCA(bicinchoninic acid)是理想的蛋白質(zhì)定量方法;是當前比Lowry法更*的于檢測總蛋白質(zhì)含量的產(chǎn)品。該方法以快速靈敏、穩(wěn)定可靠,對不同種類蛋白質(zhì)檢測的變異系數(shù)非常小而倍受專業(yè)人士的青睞。BCA法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響。在組織細胞裂解實驗中,常用濃度的去垢劑SDS,Triton X-100,Tween不影響檢測結(jié)果,但受螯合劑(EDTA,EGTA)、還原劑(DTT,巰基乙醇)和脂類的影響。實驗中,若發(fā)現(xiàn)樣品稀釋液或裂解液本身背景值較高,可試用Bradford蛋白濃度測定試劑盒。該產(chǎn)品不受此影響,因此與之配合使用,可免除您實驗中的許多煩惱。 基本原理 堿性條件下,蛋白將Cu2+還原為Cu+, Cu+與BCA試劑形成紫顏色的絡(luò)合物,測定其在562nm處的吸收值,并與標準曲線對比,即可計算待測蛋白的濃度。 主要特點 1.準確靈敏, 線性范圍廣: BCA試劑的蛋白質(zhì)測定范圍是10-2000ug/ml。 2.快速:45分鐘內(nèi)完成測定,比經(jīng)典的Lowry法快4倍而且更加方便。 3.經(jīng)濟實用:在微孔板中進行測定,可大大節(jié)約樣品和試劑用量。 4.不受樣品中離子型和非離子型去污劑影響。 5.檢測不同蛋白質(zhì)分子的變異系數(shù)遠小于考馬氏亮藍。 包裝及保存 BCA試劑 A 30ml 室溫保存 BCA試劑 B 0.6ml 室溫保存 蛋白標準 C 0.5ml -20°C保存(5mg/1ml BSA) 本試劑盒自訂購之日起一年內(nèi)有效 注意事項 1.在低溫條件或*保存出現(xiàn)沉淀時,可攪拌或37°C溫育使溶解, 如發(fā)現(xiàn)細菌污染則應(yīng)丟棄。 2.樣品中若含有EDTA、EGTA、DTT、硫酸銨、脂類會影響檢測結(jié)果,請試用Bradford蛋白濃度測定試劑盒;高濃度的去垢劑也影響實驗結(jié)果,可用TCA沉淀去除干擾物質(zhì)。 3.要得到更為精確的蛋白濃度結(jié)果,每個蛋白梯度和樣品均需做復(fù)孔, 每次均應(yīng)做標準曲線。 4.當試劑A和B混合時可能會有渾濁,但混勻后就會消失,工作液在密閉情況下可保存1周。 5.需準備37°C水浴或溫箱、酶標儀或普通分光光度計,測定波長為540-595nm之間,562nm*。酶標儀需與96孔酶標板配套使用。使用分光光度計測定蛋白濃度時,試劑盒測定的樣品數(shù)量會因此而減少。使用溫箱孵育時,應(yīng)注意防止因水粉蒸發(fā)影響檢測結(jié)果。 使用說明 1.配制工作液: 根據(jù)標準品和樣品數(shù)量,按50體積BCA試劑A加1體積BCA試劑B(50:1)配制適量BCA工作液,充分混勻。BCA工作液室溫24小時內(nèi)穩(wěn)定。 2.稀釋標準品:取10微升標準品用PBS稀釋至100微升(標準品一般可用PBS稀釋),使終濃度為0.5mg/ml。將標準品按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20微升加到96孔板的蛋白標準品孔中,加PBS補足到20微升。 3.加適當體積樣品到96孔板的樣品孔中,補加PBS到20微升。 4.各孔加入200微升BCA工作液,37°C放置30分鐘。 5.冷卻到室溫,用酶標儀測定A562,根據(jù)標準曲線計算出蛋白濃度。 |
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